2 metilmetāns. Alkāni - nomenklatūra, ražošana, ķīmiskās īpašības

Jau ir nosaukti piesātināto ogļūdeņražu sērijas pirmo desmit dalībnieku vārdi. Lai uzsvērtu, ka alkānam ir nesazarota oglekļa ķēde, nosaukumam bieži pievieno vārdu normāls (n-), piemēram: /\u003e

CH3-CH2-CH2-CH3CH3 -CH2-CH2-CH2-CH2-C /\u003e H2 /\u003e -CH3 /\u003e

n-butāns n-heptāns /\u003e

(normāls butāns) (normāls heptāns)

Kad no alkāna molekulas tiek noņemts ūdeņraža atoms, rodas viena gada daļiņas, ko sauc par ogļūdeņraža radikāļiem (saīsināti ar burtu R). Vienvērtīgo radikāļu nosaukumi ir atvasināti no attiecīgo ogļūdeņražu nosaukumiem, kuru galotni -an aizstāj ar -yl. Šeit ir piemēroti piemēri:

Ogļūdeņraži /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 14 /\u003e
			C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 16 /\u003e
			C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 18 /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 10 /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 20 /\u003e
	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 12 /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 22 /\u003e
Vienvērtīgie radikāļi /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 13 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 2 /\u003e H /\u003e 5 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 15 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 3 /\u003e H /\u003e 7 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 17 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 9 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 19 /\u003e - /\u003e
Pentils /\u003e (amils) /\u003e	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 11 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 21 /\u003e - /\u003e

Radikāļus veido ne tikai organiski, bet arī neorganiski savienojumi. Tātad, ja hidroksilgrupa OH tiek atņemta no slāpekļskābes, tiks iegūts vienvērtīgs radikāls - NO 2, ko sauc par nitrogrupu utt ./\u003e

Kad no ogļūdeņraža molekulas tiek noņemti divi ūdeņraža atomi, iegūst divvērtīgus radikāļus. Viņu nosaukumi ir atvasināti arī no atbilstošo piesātināto ogļūdeņražu nosaukumiem, galotni -an aizstājot ar -ilidēnu (ja ūdeņraža atomi ir saplēsti no viena oglekļa atoma) vai -ilēnu (ja ūdeņraža atomi ir saplēsti no diviem blakus esošajiem oglekļa atomiem). CH2 radikalam \u003d ir nosaukums metilēns ./\u003e

Radikāļu nosaukumi tiek izmantoti daudzu ogļūdeņražu atvasinājumu nomenklatūrā. Piemēram: CH 3 I /\u003e - metiljodīds, С 4 Н 9 Сl /\u003e - butilhlorīds, СН 2 Сl /\u003e 2 /\u003e - metilēnhlorīds, С 2 Н 4 В /\u003e r /\u003e 2 /\u003e - etilēnbromīds (ja broma atomi ir saistīti ar dažādiem oglekļa atomiem) vai etilidēnbromīds (ja broma atomi ir saistīti ar vienu oglekļa atomu) ./\u003e

Izomēru nosaukumam tiek plaši izmantotas divas nomenklatūras: vecā - racionālā un mūsdienīgā - aizvietojošā, ko sauc arī par sistemātisku vai starptautisku (ierosinājusi Starptautiskā teorētiskās un lietišķās ķīmijas savienība IUPAC) ./\u003e

Saskaņā ar racionālo nomenklatūru ogļūdeņraži tiek uzskatīti par metāna atvasinājumiem, kuros vienu vai vairākus ūdeņraža atomus aizstāj ar radikāļiem. Ja formulā tie paši radikāļi tiek atkārtoti vairākas reizes, tad tos norāda ar grieķu cipariem: di - divi, trīs - trīs, tetra - četri, penta - pieci, heksa - seši utt. Piemēram:

Racionāla nomenklatūra ir ērta ne pārāk sarežģītiem savienojumiem ./\u003e

Saskaņā ar aizstājēju nomenklatūru nosaukums ir balstīts uz vienu oglekļa ķēdi, un visi pārējie molekulas fragmenti tiek uzskatīti par aizstājējiem. Šajā gadījumā tiek izvēlēta garākā oglekļa atomu ķēde, un ķēdes atomi tiek numurēti no tā gala, kuram ir tuvāk ogļūdeņraža radikāls. Tad viņi sauc: 1) oglekļa atoma numuru, ar kuru radikāls ir saistīts (sākot ar vienkāršāko radikāļu); 2) ogļūdeņradis, kas atbilst garai ķēdei. Ja formulā ir vairāki identiski radikāļi, tad pirms to nosaukuma norādiet skaitli vārdos (di-, tri-, tetra- utt.), Un radikāļu skaitļi tiek atdalīti ar komatiem. Lūk, kā heksāna izomēri jāsauc saskaņā ar šo nomenklatūru: /\u003e

/>

Un šeit ir sarežģītāks piemērs:

Gan aizvietojošo, gan racionālo nomenklatūru piemēro ne tikai ogļūdeņražiem, bet arī citām organisko savienojumu klasēm. Dažiem organiskiem savienojumiem tiek izmantoti vēsturiski izveidojušies (empīriski) vai tā sauktie triviālie nosaukumi (skudrskābe, sērskābe, urīnviela utt.).

Rakstot formulas izomēriem, ir viegli pamanīt, ka oglekļa atomi tajos aizņem dažādas pozīcijas. Oglekļa atoms, kas ķēdē ir saistīts tikai ar vienu oglekļa atomu, tiek saukts par primāru, ar diviem - sekundāriem, ar trim - terciāriem, ar četriem - ceturtdaļējiem. Tā, piemēram, pēdējā piemērā oglekļa atomi 1 un 7 ir primārie, 4 un 6 ir sekundārie, 2 un 3 ir terciārie, 5 ir ceturtējie. Ūdeņraža atomu, citu atomu un funkcionālo grupu īpašības ir atkarīgas no tā, ar kuru oglekļa atomu tie ir saistīti: primārais, sekundārais vai terciārs. Tas vienmēr jāņem vērā ./\u003e

) raksturo sufikss -an... Pirmajiem četriem ogļūdeņražiem ir vēsturiski nosaukumi; sākot ar piekto, ogļūdeņraža nosaukums ir balstīts uz grieķu nosaukumu attiecīgajam oglekļa atomu skaitam. Ogļūdeņraži, kuros visi oglekļa atomi atrodas vienā ķēdē, tiek saukti par normāliem. Parastajiem ķēdes ogļūdeņražiem ir šādi nosaukumi:

metāns - CH 4 etāns - CH 3-CH 3 propāns - CH 3-CH 2-CH 3 butāns - CH 3 - (CH 2) 2-CH 3 pentāns - CH 3 - (CH 2) 3-CH 3 heksāns - CH 3 - (CH 2) 4-CH 3 heptāns - CH 3 - (CH 2) 5-CH 3 oktāns - CH 3 - (CH 2) 6-CH 3 nonāns - CH 3 - (CH 2) 7-CH 3 dekāns - CH3 - (CH2) 8-CH3

Atzarotas ķēdes ogļūdeņraži tiek nosaukti šādi

1 ... Šī savienojuma nosaukums ir balstīts uz ogļūdeņraža nosaukumu, kas atbilst galvenās ķēdes oglekļa atomu skaitam:

• galvenā oglekļa atomu ķēde tiek uzskatīta par garāko;
• ja ogļūdeņradī var atšķirt divas vai vairākas vienādi garas ķēdes, tad tiek izvēlēta galvenā, kurai ir vislielākais zaru skaits.

2 ... Kad galvenā ķēde ir izveidota, oglekļa atomi ir jānumurē. Numerācija sākas no ķēdes gala, kuram tuvāk ir kāds no alkiliem. Ja dažādi alkili atrodas vienādā attālumā no abiem ķēdes galiem, tad numerācija sākas no tā gala, kuram tuvāk ir radikāls ar mazāk oglekļa atomiem (metilgrupa, etilgrupa, propilgrupa utt.).

2,2,4-trimetilpent an

Nepareizi! Radikāļi tiek nosaukti alfabētiskā secībā! 2.3. Ja ir divas vai vairākas dažāda rakstura sānu ķēdes, tās tiek minētas alfabētiskā secībā. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ja tie paši radikāļi, kas nosaka numerācijas sākumu, atrodas vienādā attālumā no abiem ķēdes galiem, bet vienā pusē to ir vairāk nekā vienā pusē otra - numerācija sākas no beigām, kur zaru skaits ir lielāks.
Nosaucot savienojumu, aizstājēji vispirms tiek uzskaitīti alfabētiskā secībā (cipari netiek ņemti vērā), un skaitlis, kas atbilst galvenā ķēdes oglekļa atoma skaitam, pie kura atrodas šis radikāls, tiek novietots radikāla nosaukuma priekšā. Pēc tam tiek saukts ogļūdeņradis, kas atbilst oglekļa atomu galvenajai ķēdei, atdalot vārdu no skaitļiem ar defisi.

Ja ogļūdeņradī ir vairāki identiski radikāļi, tad to skaitu apzīmē ar grieķu ciparu (di, trīs, tetra utt.) Un novieto pirms šo radikāļu nosaukuma, un to atrašanās vieta, kā parasti, ir norādīta skaitļos, un skaitļi ir atdalīti ar komatiem, sakārtojot tos secībā to pacēlumus un noliekam šo radikāļu nosaukumus, tos atdalot ar defisi. Vienkāršākajiem izostruktūras ogļūdeņražiem tiek saglabāti to nesistemātiskie nosaukumi ( izobutāns, izopentāns, neopentāns, izoheksāns).

Radikāļi tiek nosaukti, aizstājot sufiksu -an ogļūdeņraža vārdā uz -il:

metil-CH3-etil-CH3-CH2-propil-CH3-CH2-CH2-butil-CH3-CH2-CH2-CH2-pentil-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Nosaukums amils jo C 5 H 11 radikāļu vairs nepiemēro.

Veidojot sarežģītu radikāļu nosaukumu, to atomu numerācija sākas no oglekļa atoma ar brīvu valenci.
Divvērtīgie radikāļi tiek saukti, pievienojot ogļūdeņraža nosaukumam piedēkli -ilen (izņemot "metilēnu").

Skatīt arī

Wikimedia Foundation. 2010. gads.

Skatiet, kas ir "Sistemātiska alkānu nomenklatūra" citās vārdnīcās:

Pirmajam benzola homologam metilbenzolam vai toluolam, C7H8, nav pozīcijas izomēru, tāpat kā visiem vienaizvietotajiem atvasinājumiem. Otrais homologs C8H10 var pastāvēt četrās formās: etilbenzols C6H5 C2H5 un trīs dimetilbenzols vai ksilols ... ... Wikipedia

Saskaņā ar IUPAC noteikumiem, konstruējot alkēnus, garāko oglekļa ķēdi, kas satur dubulto saiti, sauc par atbilstošo alkānu, kurā sufiksu an aizstāj ar en. Butēns 1 (butilēns 1) Šī ķēde ir numurēta šādi ... ... Wikipedia

Starptautiskā tīras un lietišķās ķīmijas savienība (IUPAC) (IUPAC) ieteica izmantot nomenklatūru, ko sauc par IUPAC nomenklatūru. Iepriekš Ženēvas nomenklatūra bija plaši izplatīta. IUPAC noteikumi, kas publicēti ... ... Wikipedia

Šis raksts ir par ķīmiskie savienojumi... Kanādas alumīnija uzņēmumu sk. Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

Alkohola atšķirīgā iezīme ir hidroksilgrupa pie piesātināta oglekļa atoma, kas attēlā ir iezīmēta ar sarkanu (skābekli) un pelēkā krāsā (ūdeņradis). Spirti (no lat. ... Wikipedia

Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāros vai sazarotos acikliskos ogļūdeņražos, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homoloģisku sēriju ar vispārējo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāros vai sazarotos acikliskos ogļūdeņražos, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homoloģisku sēriju ar vispārējo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāros vai sazarotos acikliskos ogļūdeņražos, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homoloģisku sēriju ar vispārējo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāros vai sazarotos acikliskos ogļūdeņražos, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homoloģisku sēriju ar vispārējo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Krēmus, mizas, losjonus, pienu parasti izturas ar pietāti. Galu galā teorētiski viņiem vajadzētu dot veselību un skaistumu izbalējušai ādai! Ak, tas ne vienmēr notiek.

Iemesls ir kaitīgu sintētisko virsmaktīvo vielu klātbūtne kosmētikas līdzekļos.

Pats par sevi virsmaktīvo vielu (virsmaktīvo vielu) klātbūtne kosmētikas līdzekļos ir dabiska, jo tās veicina citu sastāvdaļu iekļūšanu ādā.

Bet ne visas virsmaktīvās vielas ir vienlīdz noderīgas. Daži no viņiem noliedz sejas krēma pozitīvās īpašības, jo tie izžūst sejas un ķermeņa ādu un pakļauj to iznīcināšanai.

Fakts ir tāds, ka tie ietekmē tikai epidermu (ādas virsmas slāni), un tiek kavētas epitēlija šūnas un baktērijas, kas nepieciešamas ādas atjaunošanai. Tā tiek bojāta normāla ādas mikroflora, kā rezultātā noveco.

Jebkurai sievietei vajadzētu būt iespējai atpazīt savus ienaidniekus. Kā? Iemācieties uzmanīgi lasīt etiķetes, jo starp citiem komponentiem tur dažreiz tiek norādīti arī tā saucamie "kaitīgie".

Metil-, propil-, butil- un etilparabēni

(metil-, propil-, butil- un etilparabēni)

Starp kaitīgajiem ir stabilizatori un konservanti. to butil-, propils, etil- un metilparabēnikas tiek izmantoti daudzos ikdienas kopšanas līdzekļos.

Parabēniem ir viegla estrogēna iedarbība, kas nozīmē, ka pret tiem, kuriem estrogēns ir kontrindicēts, jāārstē piesardzīgi. Tas galvenokārt attiecas uz grūtniecēm, jo \u200b\u200bestrogēna pārpalikums var izraisīt augļa reproduktīvās funkcijas anomālijas topošajām mātēm.

Turklāt saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem pastāv iespēja, ka parabēni palielina krūts vēža risku.

Metilgrupa- un propilparabēni izraisīt alerģisku kontaktdermatītu.

Propilēnglikols

(propilēnglikols, ppg;

Naftas ķīmijas produktu maisījums propilēnglikols daudzos kosmētikas līdzekļos, jo tas veicina komponentu iekļūšanu audos.

Par propilēnglikolu ir daudz rakstīts, taču vēl nav noteikta sprieduma. Tiek uzskatīts, ka tas ir drošs tiem, kam nav ādas problēmu. Tomēr, ja jums ir nosliece uz alerģijām, tas var izraisīt ekzēmu un nātreni.

Tiem, kam ir sausa āda, jāapzinās, ka propilēnglikols sausā atmosfērā izvelk mitrumu no raga slāņa. un polietilēnglikola mietiņš, knaģis)

Dietanolamīns, trietanolamīns

(dea, dea; tēja, tēja)

Putojošie līdzekļi dietanolamīns un trietanolamīns satur amonjaku. Sistemātiski lietojot, tiem ir toksiska iedarbība, izraisot acu kairinājumu, alerģiskas reakcijas, sausu ādu un matus.

Nātrija laurilsulfāts

(Nātrija laurilsulfāts, SLS)

Laurila nātrijs pievieno kosmētikai, īpaši šampūniem, lai aktīvās sastāvdaļas labāk iekļūtu ādā. Tomēr, ilgstoši lietojot, tas spēj uzkrāties ādā un negatīvi ietekmēt matu folikulus. Tā rezultātā parādās blaugznas, mati izžūst, sadalās. Var veicināt matu izkrišanu.

Bērniem ir pilnīgi nevēlami lietot šampūnus un putas ar nātrija laurilu: SLS iekļūst acīs, smadzenēs, sirdī, aknās un paliek tur lielā koncentrācijā.

Ražotāji maskē savus produktus ar SLS ar dabisku nevainīgu frāzi "iegūts no kokosriekstiem", taču tam vajadzētu jūs brīdināt.

Petrolatums

(petrolatums)

Pat petrolatums - parasts, vecs, laipns - var kaitēt mūsu ādai, jo faktiski tas to nemitrina - kā parasti tiek uzskatīts, bet izraisa sausu ādu un plaisas.

Iemesls slēpjas faktā, ka vazelīns (tāpat kā citas minerāleļļas) uz ādas veido necaurejamu plēvi - neatbrīvo mitrumu, bet arī neļauj to saņemt no ārpuses.

Glicerīns

(Glicerīns)

Glicerīns tiek uzskatīts par dabisku ādas mitrinātāju. Diemžēl tas darbojas tikai tad, ja gaisa mitrums pārsniedz 65-70%.

Sausākās telpās glicerīns - tā vietā, lai ņemtu mitrumu no gaisa, - iegūst mitrumu no dziļākajos ādas slāņos esošajām šūnām. Tā rezultātā sausa āda kļūst vēl sausāka.

Bentonīts

(Bentonīts)

Bentonīts ir dabisks minerāls, ko var atrast sejas maskās.

Bentonīta graudiem dažreiz ir asas malas, kas uz ādas rada mikrokrambas. Bet vissliktākais ir tas, ka bentonīts izžūst ādu. Veidojot necaurejamu plēvi, tas traucē dabisko ādas elpošanu un atkritumu izdalīšanos, saglabā toksīnus un toksīnus. Tas viss pasliktina ādas stāvokli.

Jautājums, vai šāda sejas maska \u200b\u200bir vajadzīga?

Jazolidinilurīnviela, imidazo-lidinilurīnviela

(diazolidinilurīnviela, imidazolidinilurīnviela)

Jazolidinils lieto kā konservantu. Tas atbrīvo formaldehīdu, kam ir toksiska ietekme uz ādu. Ar tendenci uz alerģiju tas var izraisīt kontaktdermatītu.

Citi nosaukumi: Germall II un Germall 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Ja jūs plānojat iegādāties produktus, kas paredzēti, lai sniegtu veselību un skaistumu, neesiet pārāk slinks, lai izpētītu to sastāvu.

Jo garāks ir kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu saraksts, jo lielāka uzticība ir ražotājam. Trīs līdz pieci komponenti, visticamāk, nozīmē, ka ir iemesls nenorādīt sastāvu pilnībā.

Vispamatotāk ir dot priekšroku kosmētikas līdzekļiem, kas:

• Tie ir balti, tas ir, tie satur vismaz krāsvielas (piemēram, Avon produktus).
• Tie ir bez smaržas. Ja ir iekļautas ēteriskās eļļas, ir pieņemams zems augļu, ziedu vai augu aromāts.
• Tie nemaz vai gandrīz neputojas.

Šāda kosmētika satur mazāk kaitējuma, palīdz izvairīties no grumbām un pēc iespējas ilgāk saglabā ādu jaunu.

Pārpublicēšana, raksta publicēšana vietnēs, forumos, emuāros, kontaktu grupās un adresātu sarakstos ir atļauta tikai tad, ja aktīvā saite uz vietni.

Ogļūdeņraži, kuru molekulās atomi ir saistīti ar atsevišķām saitēm un kuri atbilst vispārējā formula C n H 2 n + 2.
Alkāna molekulās visi oglekļa atomi atrodas sp 3 hibridizācijas stāvoklī. Tas nozīmē, ka visām četrām oglekļa atoma hibrīdajām orbitālēm ir vienāda forma, enerģija un tās ir vērstas uz vienādmalu leņķiem trīsstūrveida piramīda - tetraedrs. Leņķi starp orbitālēm ir 109 ° 28 ′.

Apkārt vienai oglekļa-oglekļa saitei ir iespējama gandrīz brīva rotācija, un alkāna molekulas var iegūt ļoti dažādas formas ar leņķiem pie oglekļa atomiem, kas atrodas tuvu tetraedram (109 ° 28 ′), piemēram, molekulā. n-pentāns.

Īpaši vērts atgādināt saites alkāna molekulās. Visas piesātināto ogļūdeņražu molekulu saites ir vienas. Gar asi notiek pārklāšanās,
savienojot atomu kodolus, t.i., tās ir σ-saites. Oglekļa-oglekļa saites ir nepolāras un slikti polarizējamas. Garums C-C savienojums alkānos tas ir 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). CH obligācijas ir nedaudz īsākas. Elektronu blīvums ir nedaudz novirzīts uz elektronegatīvāku oglekļa atomu, t.i. saite CH ir vāji polāra.

Polāro saišu trūkums piesātināto ogļūdeņražu molekulās noved pie tā, ka tās slikti šķīst ūdenī un nesadarbojas ar lādētām daļiņām (joniem). Tipiskākās alkānu reakcijas ir reakcijas, kurās iesaistīti brīvie radikāļi.

Homoloģiskā metāna sērija

Homologi - vielas, kas pēc struktūras un īpašībām ir līdzīgas un atšķiras ar vienu vai vairākām CH 2 grupām.

Izomērija un nomenklatūra

Alkāniem raksturīgs tā sauktais strukturālais izomērijs. Strukturālie izomēri viens no otra atšķiras ar oglekļa skeleta struktūru. Vienkāršākais alkāns ar strukturālajiem izomēriem ir butāns.

Nomenklatūras pamati

1. Galvenās ķēdes izvēle. Ogļūdeņraža nosaukuma veidošanās sākas ar galvenās ķēdes definīciju - garāko oglekļa atomu ķēdi molekulā, kas it kā ir tās pamats.
2. Galvenās ķēdes atomu numerācija. Atomiem galvenajā ķēdē piešķir numurus. Galvenās ķēdes atomu numerācija sākas no tā gala, kuram aizvietotājs ir tuvāk (struktūras A, B). Ja aizstājēji atrodas vienādā attālumā no ķēdes gala, tad numerācija sākas no tā gala, kurā to ir vairāk (struktūra B). Ja dažādi aizstājēji atrodas vienādā attālumā no ķēdes galiem, tad numerācija sākas no tā gala, kuram tuvāks ir vecākais (struktūra D). Ogļūdeņraža aizstājēju prioritāti nosaka secība, kādā burts seko alfabētam, ar kuru sākas to nosaukums: metilgrupa (-CH3), pēc tam etilgrupa (-CH2-CH3), propilgrupa (-CH2-CH2-CH3 ) utt.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka aizstājēja nosaukums tiek veidots, aizstājot sufiksu -an ar piedēkli - dūņas attiecīgā alkāna nosaukumā.
3. Vārda veidošana... Nosaukuma sākumā norādiet skaitļus - oglekļa atomu skaitu, pie kura atrodas aizvietotāji. Ja uz konkrētā atoma ir vairāki aizstājēji, tad attiecīgais skaitlis nosaukumā tiek atkārtots divas reizes, atdalot tos ar komatiem (2,2-). Aiz skaitļa aizstājēju skaits ( di - divi, trīs - trīs, tetra - četri, penta - pieci) un aizstājēja nosaukums (metil, etil, propils). Tad bez atstarpēm un defisēm - galvenās ķēdes nosaukums. Galveno ķēdi sauc par ogļūdeņražu - metāna homoloģiskās sērijas dalībnieku ( metāns CH 4, etāns C2H6, propāns C3H8, C4H10, pentāns C5H12, heksāns C6H14, heptāns C7H16, oktānskaitlis C8H18, nonan C9H20, dekāns C10H22).

Alkānu fizikālās īpašības

Pirmie četri homologās metāna sērijas pārstāvji ir gāzes. Vienkāršākais no tiem - metāns - gāze bez krāsas, garšas un smaržas ("gāzes" smarža, sajūtot to, ko, jums jāzvana uz 04, nosaka pēc merkaptānu - sēru saturošu savienojumu, kas īpaši pievienoti metānam, ko izmanto mājsaimniecībā un rūpniecībā izmantojamās gāzes ierīcēs) smarža, lai cilvēkus padarītu cilvēkus tuvumā esošie cilvēki varēja sajust noplūdi).
Ogļūdeņraži ar sastāvu no C 4 H 12 līdz C 15 H 32 - šķidrumi; smagāki ogļūdeņraži ir cietas vielas. Alkānu viršanas un kušanas temperatūras pakāpeniski palielinās, palielinoties oglekļa ķēdes garumam. Visi ogļūdeņraži slikti šķīst ūdenī; šķidrie ogļūdeņraži ir parastie organiskie šķīdinātāji.

Alkānu ķīmiskās īpašības

Aizstāšanas reakcijas.
Tipiskākās alkānu reakcijas ir brīvo radikāļu aizvietošanas reakcijas, kuru laikā ūdeņraža atoms tiek aizstāts ar halogēna atomu vai kādu grupu. Iepazīstināsim ar raksturīgo reakciju vienādojumiem halogenēšana:


Halogēna pārpalikuma gadījumā hlorēšana var iet tālāk, līdz visu ūdeņraža atomu pilnīgai aizstāšanai ar hloru:

Iegūtās vielas tiek plaši izmantotas kā šķīdinātāji un izejvielas organiskās sintēzēs.
Dehidrogenēšanas reakcija (ūdeņraža ieguve).
Alkānu pārejas laikā virs katalizatora (Pt, Ni, A1 2 0 3, Cr 2 0 3) pie paaugstināta temperatūra (400-600 ° C), ūdeņraža molekula tiek sadalīta un veidojas alkēns:


Reakcijas, ko papildina oglekļa ķēdes iznīcināšana.
Visi piesātinātie ogļūdeņraži sadeg, veidojot oglekļa dioksīdu un ūdeni. Gāzveida ogļūdeņraži, kas sajaukti ar gaisu noteiktās proporcijās, var eksplodēt.
1. Piesātināto ogļūdeņražu sadedzināšana ir brīvo radikāļu eksotermiskā reakcija, kurai ir ļoti liela nozīme lietojot alkānus kā degvielu:

Parasti alkāna sadedzināšanas reakciju var rakstīt šādi:

2. Ogļūdeņražu termiskā sadalīšanās.

Process norit pēc brīvo radikāļu mehānisma. Temperatūras paaugstināšanās noved pie oglekļa-oglekļa saites homolītiskas pārrāvuma un brīvo radikāļu veidošanās.

Šie radikāļi mijiedarbojas viens ar otru, apmainoties ar ūdeņraža atomu, veidojot alkāna molekulu un alkēna molekulu:

Rūpnieciskā procesa centrā ir ogļūdeņražu plaisāšana - termiskās šķelšanās reakcijas. Šis process ir vissvarīgākais posms naftas pārstrādē.

3. Pirolīze... Kad metāns tiek uzkarsēts līdz 1000 ° C temperatūrai, sākas metāna pirolīze - sadalīšanās vienkāršās vielās:

Sildot līdz 1500 ° C temperatūrai, ir iespējams veidot acetilēnu:

4. Izomerizācija... Karsējot lineāros ogļūdeņražus ar izomerizācijas katalizatoru (alumīnija hlorīdu), veidojas vielas ar sazarotu oglekļa skeletu:

5. Aromatizēšana... Alkāni ar sešiem vai vairāk oglekļa atomiem ķēdē katalizatora klātbūtnē ciklizējas, veidojot benzolu un tā atvasinājumus:

Alkāni nonāk reakcijās pēc brīvo radikāļu mehānisma, jo visi oglekļa atomi alkāna molekulās atrodas sp3 hibridizācijas stāvoklī. Šo vielu molekulas tiek veidotas, izmantojot kovalentās nepolārās C-C (oglekļa-oglekļa) saites un vāji polārās C-H (oglekļa-ūdeņraža) saites. Tajos nav apgabalu ar paaugstinātu vai samazinātu elektronu blīvumu, viegli polarizējamām saitēm, t.i., tādas saites, kurās elektronu blīvums var mainīties ārējo faktoru ietekmē (jonu elektrostatiskie lauki). Līdz ar to alkāni nereaģēs ar uzlādētām daļiņām, jo \u200b\u200bsaites alkāna molekulās netiek pārtrauktas ar heterolītisku mehānismu.