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Dichte des Wassers- Dies ist ein Faktor, der die Bewegungsbedingungen von Wasserorganismen und den Druck in verschiedenen Tiefen bestimmt. Für destilliertes Wasser beträgt die Dichte 1 g/cm 3 bei 4 °C. Die Dichte von natürlichen Wässern mit gelösten Salzen kann höher sein, bis zu 1,35 g / cm 3. Der Druck nimmt mit der Tiefe um durchschnittlich etwa 1 · 10 5 Pa (1 atm) pro 10 m zu.
Aufgrund des starken Druckgefälles in Gewässern sind Wasserorganismen im Allgemeinen viel eurybatischer als Landorganismen. Einige Arten, die in verschiedenen Tiefen verbreitet sind, tolerieren Drücke von mehreren bis zu Hunderten von Atmosphären. Beispielsweise leben Seegurken der Gattung Elpidia, Priapulus caudatus Würmer von der Küstenzone bis in den Ultraabgrund. Auch Süßwasserbewohner, zB Ciliaten, Hausschuhe, Suvoys, Schwimmkäfer etc. halten im Versuch bis zu 6 · 10 7 Pa (600 atm) aus.
Viele Bewohner der Meere und Ozeane sind jedoch relativ stenobatisch und auf bestimmte Tiefen beschränkt. Stenobathie ist am häufigsten charakteristisch für Flach- und Tiefseearten. Nur in der Küstenzone sind die Sandwürmer Arenicola und die Meeresuntertasse (Patella) Mollusken. Viele Fische, zB aus der Anglergruppe, Kopffüßer, Krebstiere, Pogonophoren, Seesterne etc. kommen erst in großen Tiefen bei einem Druck von mindestens 4 · 10 7 - 5 · 10 7 Pa (400-500 atm) vor.
Die Dichte des Wassers bietet die Möglichkeit, sich darauf verlassen zu können, was besonders bei Skelettformen wichtig ist. Die Dichte der Umgebung dient als Bedingung für das Aufsteigen im Wasser, und viele Wasserorganismen sind an diese besondere Lebensweise angepasst. Schwebende, im Wasser schwimmende Organismen werden zu einer besonderen ökologischen Gruppe von Wasserorganismen zusammengefasst - Plankton ("Planktos" - hochfliegend).
Reis. 39. Eine Zunahme der relativen Körperoberfläche bei planktonischen Organismen (nach S. A. Zernov, 1949):
A - stabförmig:
1 - Kieselalgen Synedra;
2 - Cyanobakterium Aphanizomenon;
3 - Peridinalge Amphisolenia;
4 - Euglena-Akus;
5 - Kopffüßer Doratopsis vermicularis;
6 - Copepoden Setella;
7 - Porcellana-Larve (Decapoda)
B - zerstückelte Formen:
1 - Weichtier Glaucus atlanticus;
2 - der Wurm Tomopetris euchaeta;
3 - Palinurus-Krebslarve;
4 - Larve des Fisches des Seeteufels Lophius;
5 - Ruderfußkrebs Calocalanus pavo
Das Plankton enthält einzellige und koloniale Algen, Protozoen, Quallen, Siphonophoren, Wabenquallen, Pterygopoden und gekielte Weichtiere, verschiedene kleine Krebstiere, Larven von Bodentieren, Fischeier und Jungfische und viele andere (Abb. 39). Planktonische Organismen haben viele ähnliche Anpassungen, die ihren Auftrieb erhöhen und verhindern, dass sie auf den Boden sinken. Solche Vorrichtungen umfassen: 1) eine allgemeine Zunahme der relativen Oberfläche des Körpers aufgrund einer Abnahme der Größe, Abflachung, Dehnung, der Entwicklung zahlreicher Auswüchse oder Borsten, was die Reibung gegen Wasser erhöht; 2) eine Abnahme der Dichte durch die Verringerung des Skeletts, die Ansammlung von Fetten, Gasblasen im Körper usw. In Kieselalgen werden Reservestoffe nicht in Form von schwerer Stärke, sondern in Form von Fetttropfen abgelagert. Nightlight Noctiluca zeichnet sich durch eine solche Fülle von Gasvakuolen und Fetttröpfchen in der Zelle aus, dass das Zytoplasma darin wie Stränge aussieht, die nur um den Zellkern herum verschmelzen. Auch Siphonophore, eine Reihe von Quallen, Planktonschnecken usw. haben Luftkammern.
Seetang (Phytoplankton) schweben passiv im Wasser, während die meisten planktonischen Tiere aktiv schwimmen können, jedoch in begrenzten Grenzen. Planktonische Organismen können Strömungen nicht überwinden und werden von ihnen über weite Strecken getragen. Viele Arten Zooplankton sind jedoch in der Lage, sowohl durch aktive Bewegung als auch durch die Regulierung des Auftriebs ihres Körpers vertikale Wanderungen in der Wassersäule über Dutzende und Hunderte von Metern durchzuführen. Eine besondere Art von Plankton ist die ökologische Gruppe neuston ("Nein" - schwimmen) - die Bewohner des Oberflächenwasserfilms an der Grenze zur Luftumgebung.
Die Dichte und Viskosität des Wassers hat einen großen Einfluss auf die Fähigkeit, aktiv zu schwimmen. Tiere, die schnell schwimmen und die Kraft von Strömungen überwinden können, werden zu einer ökologischen Gruppe vereint nekton ("Nektos" - schwebend). Vertreter von Nekton sind Fische, Tintenfische und Delfine. Eine schnelle Bewegung in der Wassersäule ist nur mit einer stromlinienförmigen Körperform und einer hoch entwickelten Muskulatur möglich. Die Torpedoform ist bei allen guten Schwimmern entwickelt, unabhängig von ihrer systematischen Zugehörigkeit und Bewegungsart im Wasser: reaktiv, durch Beugung des Körpers, mit Hilfe der Gliedmaßen.
Sauerstoff-Modus. In sauerstoffreichem Wasser überschreitet sein Gehalt 10 ml pro 1 Liter nicht, was 21-mal niedriger ist als in der Atmosphäre. Daher sind die Bedingungen für die Atmung von Wasserorganismen erheblich kompliziert. Sauerstoff gelangt hauptsächlich durch die photosynthetische Aktivität von Algen und Diffusion aus der Luft in das Wasser. Daher sind die oberen Schichten der Wassersäule in der Regel reicher an diesem Gas als die unteren. Mit zunehmender Temperatur und Salzgehalt des Wassers nimmt die Sauerstoffkonzentration darin ab. In stark mit Tieren und Bakterien besiedelten Schichten kann durch den erhöhten Verbrauch ein starker O 2 -Mangel entstehen. Zum Beispiel sind im Weltmeer lebensreiche Tiefen von 50 bis 1000 m durch eine starke Verschlechterung der Belüftung gekennzeichnet - sie ist 7-10 mal niedriger als in Oberflächengewässern, die von Phytoplankton bewohnt werden. In der Nähe des Grundes von Gewässern können die Bedingungen nahe anaerob sein.
Unter den Wasserbewohnern gibt es viele Arten, die große Schwankungen des Sauerstoffgehalts im Wasser bis hin zur fast vollständigen Abwesenheit tolerieren. (Euryoxybionten) - "oxy" - Sauerstoff, "biont" - Einwohner). Dazu zählen beispielsweise die Süßwasseroligochaeten Tubifex tubifex und die Schnecken Viviparus viviparus. Unter den Fischen können Karpfen, Schleien und Karausche einer sehr schwachen Sauerstoffsättigung des Wassers standhalten. Allerdings gibt es eine Reihe von Typen Stenoxybionten - sie können nur bei ausreichend hoher Sauerstoffsättigung des Wassers existieren (Regenbogenforelle, Bachforelle, Elritze, Flimmerwurm Planaria alpina, Larven von Eintagsfliegen, Steinfliegen usw.). Viele Arten sind in der Lage, bei Sauerstoffmangel in einen inaktiven Zustand zu verfallen - Anoxybiose - und erleben so eine ungünstige Zeit.
Die Atmung von Wasserorganismen erfolgt entweder über die Körperoberfläche oder durch spezialisierte Organe - Kiemen, Lunge, Luftröhre. In diesem Fall kann das Integument als zusätzliches Atmungsorgan dienen. Zum Beispiel verbrauchen Schmerlenfische im Durchschnitt bis zu 63 % Sauerstoff über die Haut. Findet der Gasaustausch über die Körperhaut statt, dann sind diese sehr dünn. Auch das Atmen wird durch die vergrößerte Oberfläche erleichtert. Dies wird während der Evolution der Arten durch die Bildung verschiedener Auswüchse, Abflachung, Verlängerung und eine allgemeine Abnahme der Körpergröße erreicht. Einige Arten mit Sauerstoffmangel verändern aktiv die Größe der Atemoberfläche. Die Tubifex tubifex-Würmer dehnen den Körper stark; Hydras und Anemonen - Tentakel; Stachelhäuter - Ambulakralbeine. Viele sesshafte und sesshafte Tiere erneuern das Wasser um sie herum, entweder indem sie eine gerichtete Strömung davon erzeugen oder durch oszillierende Bewegungen, die zu seiner Vermischung beitragen. Zu diesem Zweck werden Muscheln von Zilien bedient, die die Wände der Mantelhöhle auskleiden; Krebstiere - die Arbeit der Bauch- oder Brustbeine. Blutegel, Larven von Glockenmücken (Blutwürmern), viele Oligochaeten wackeln mit ihren Körpern und ragen aus dem Boden.
Bei einigen Arten findet sich eine Kombination aus Wasser- und Luftatmung. Dies sind Lungen atmende Fische, Diskophanten Siphonophoren, viele Lungenmollusken, Krebstiere Gammarus lacustris usw. Sekundärtiere behalten in der Regel die atmosphärische Atmung als energetisch günstiger und benötigen daher Kontakt mit der Luftumgebung, zum Beispiel Flossenfüßer, Wale, Wasser Käfer, Mückenlarven und andere.
Sauerstoffmangel im Wasser führt manchmal zu katastrophalen Phänomenen - zamora, begleitet vom Tod vieler Wasserorganismen. Winter-Zamory häufig verursacht durch die Bildung von Eis auf der Oberfläche von Reservoirs und die Beendigung des Kontakts mit Luft; Sommer- eine Erhöhung der Wassertemperatur und dadurch eine Abnahme der Sauerstofflöslichkeit.
Das häufige Absterben von Fischen und vielen Wirbellosen im Winter ist beispielsweise typisch für den unteren Teil des Ob-Beckens, dessen Wasser, das aus den sumpfigen Gebieten der westsibirischen Tiefebene abfließt, extrem arm an gelöstem Sauerstoff ist. Manchmal kommt es in den Meeren zu Todesfällen.
Neben dem Sauerstoffmangel können Tötungen durch eine Erhöhung der Konzentration giftiger Gase im Wasser verursacht werden - Methan, Schwefelwasserstoff, CO 2 usw., die durch die Zersetzung organischer Materialien am Boden des Wassers entstehen Stauseen.
Salzmodus. Die Aufrechterhaltung des Wasserhaushalts von Wasserorganismen hat seine eigenen Besonderheiten. Wenn es für Landtiere und Pflanzen am wichtigsten ist, den Körper bei Mangelzuständen mit Wasser zu versorgen, ist es für Wasserorganismen ebenso wichtig, eine bestimmte Menge Wasser im Körper mit seinem Überschuss in der Umwelt zu erhalten. Zu viel Wasser in den Zellen führt zu einer Veränderung des osmotischen Drucks und zur Störung der wichtigsten Vitalfunktionen.
Die meisten Wasserlebewesen Poikilosmotikum: der osmotische Druck in ihrem Körper hängt vom Salzgehalt des umgebenden Wassers ab. Daher besteht für Wasserorganismen die wichtigste Möglichkeit zur Aufrechterhaltung ihres Salzhaushalts darin, Lebensräume mit einem unangemessenen Salzgehalt zu vermeiden. Süßwasserformen können in den Meeren nicht existieren, Meeresformen können Entsalzung nicht vertragen. Wenn sich der Salzgehalt des Wassers ändert, bewegen sich die Tiere auf der Suche nach einer günstigen Umgebung. Bei der Entsalzung der Oberflächenschichten des Meeres nach starken Regenfällen steigen beispielsweise Radiolarien, Meereskrebse Calanus und andere bis in eine Tiefe von 100 m ab, Wirbeltiere, höhere Krebse, Insekten und deren im Wasser lebende Larven gehören dazu homöosmotisch Arten, die einen konstanten osmotischen Druck im Körper aufrechterhalten, unabhängig von der Salzkonzentration im Wasser.
Bei Süßwasserarten sind Körpersäfte im Verhältnis zum umgebenden Wasser hypertonisch. Es besteht die Gefahr einer übermäßigen Bewässerung, wenn das überschüssige Wasser nicht daran gehindert oder aus dem Körper entfernt wird. Bei Protozoen wird dies durch die Arbeit von Ausscheidungsvakuolen erreicht, bei vielzelligen Organismen, indem Wasser durch das Ausscheidungssystem entfernt wird. Einige Ciliaten geben alle 2-2,5 Minuten eine Wassermenge ab, die dem Körpervolumen entspricht. Die Zelle verbraucht viel Energie, um überschüssiges Wasser "herauszupumpen". Mit zunehmendem Salzgehalt verlangsamt sich die Arbeit der Vakuolen. Bei Paramecium-Schuhen mit einem Wassersalzgehalt von 2,5% o pulsiert die Vakuole also im Intervall von 9 s, bei 5% o - 18 s, bei 7,5% o - 25 s. Bei einer Salzkonzentration von 17,5% o hört die Vakuole auf zu arbeiten, da der osmotische Druckunterschied zwischen Zelle und Umgebung verschwindet.
Ist das Wasser im Verhältnis zu den Körperflüssigkeiten von Wasserorganismen hyperton, besteht die Gefahr der Austrocknung durch osmotische Verluste. Der Schutz vor Austrocknung wird durch die Erhöhung der Salzkonzentration im Körper von Wasserorganismen erreicht. Austrocknung wird durch wasserundurchlässige Hüllen homoiosmotischer Organismen - Säugetiere, Fische, höhere Krebse, Wasserinsekten und deren Larven - verhindert.
Viele poikilosmotische Arten gehen in einen inaktiven Zustand - unterbrochene Animation aufgrund von Wassermangel im Körper mit einer Erhöhung des Salzgehalts. Dies ist typisch für Arten, die in Meerwasserpfützen und in der Küstenzone leben: Rädertierchen, Flagellaten, Ciliaten, einige Krebstiere, Schwarzmeer-Polychaeten Nereis divesicolor usw. Salzanabiose- ein Mittel, um ungünstige Zeiten unter Bedingungen mit unterschiedlichem Salzgehalt des Wassers zu überstehen.
Wahrlich euryhalin Es gibt nicht so viele Arten unter den Wasserbewohnern, die im aktiven Zustand sowohl im Süß- als auch im Salzwasser leben können. Dies sind hauptsächlich Arten, die Flussmündungen, Flussmündungen und andere Brackwasserkörper bewohnen.
Temperaturregime Gewässer sind stabiler als an Land. Dies liegt an den physikalischen Eigenschaften von Wasser, vor allem an der hohen spezifischen Wärmekapazität, aufgrund derer die Aufnahme oder Abgabe einer erheblichen Wärmemenge keine zu starken Temperaturänderungen verursacht. Die Verdunstung von Wasser von der Oberfläche von Stauseen, in die etwa 2263,8 J / g verbracht werden, verhindert eine Überhitzung der unteren Schichten und die Eisbildung, in der die Schmelzwärme (333,48 J / g) freigesetzt wird, verlangsamt deren Kühlung.
Die Amplitude der jährlichen Temperaturschwankungen in den oberen Meeresschichten beträgt nicht mehr als 10-15 ° C, in kontinentalen Gewässern - 30-35 ° C. Tiefe Wasserschichten zeichnen sich durch konstante Temperatur aus. In äquatorialen Gewässern beträgt die durchschnittliche Jahrestemperatur der Oberflächenschichten + (26-27) ° C, in polaren Gewässern - etwa 0 ° C und darunter. In heißen terrestrischen Quellen kann die Wassertemperatur +100 ° C erreichen, und in Unterwassergeysiren bei hohem Druck am Meeresboden wird eine Temperatur von +380 ° C gemessen.
Daher gibt es in Gewässern eine ziemlich große Vielfalt an Temperaturbedingungen. Zwischen den oberen Wasserschichten mit darin ausgedrückten jahreszeitlichen Temperaturschwankungen und den unteren, in denen das thermische Regime konstant ist, befindet sich eine Temperatursprungzone oder Thermokline. Die Thermokline ist in warmen Meeren ausgeprägter, wo der Temperaturunterschied zwischen dem äußeren und dem tiefen Wasser stärker ist.
Aufgrund des stabileren Temperaturregimes des Wassers bei Wasserorganismen ist Stenotherm viel stärker verbreitet als bei der Landbevölkerung. Eurythermale Arten kommen hauptsächlich in flachen kontinentalen Gewässern und im Küstenbereich der Meere hoher und gemäßigter Breiten vor, wo die täglichen und jahreszeitlichen Temperaturschwankungen erheblich sind.
Lichtmodus. Wasser hat viel weniger Licht als Luft. Ein Teil der auf die Oberfläche des Reservoirs fallenden Strahlen wird in die Luft reflektiert. Je niedriger der Sonnenstand, desto stärker die Reflexion, sodass der Tag unter Wasser kürzer ist als an Land. Zum Beispiel ein Sommertag in der Nähe der Insel Madeira in einer Tiefe von 30 m - 5 Stunden und in einer Tiefe von 40 m nur 15 Minuten. Die schnelle Abnahme der Lichtmenge mit der Tiefe hängt mit seiner Absorption durch Wasser zusammen. Strahlen mit unterschiedlichen Wellenlängen werden nicht auf die gleiche Weise absorbiert: Rottöne verschwinden bereits in der Nähe der Oberfläche, während Blaugrüne viel tiefer eindringen. Die Dämmerung, die sich mit der Tiefe im Ozean vertieft, ist zuerst grün, dann blau, blau und blauviolett und weicht schließlich einer ständigen Dunkelheit. Dementsprechend ersetzen sich Grün-, Braun- und Rotalgen, die darauf spezialisiert sind, Licht unterschiedlicher Wellenlänge einzufangen, mit Tiefe.
Die Farbe der Tiere ändert sich auf die gleiche Weise mit der Tiefe. Die Bewohner der Küsten- und Sublitoralzonen sind am lebhaftesten und vielfältigsten gefärbt. Viele tiefsitzende Organismen, wie Höhlenorganismen, haben keine Pigmente. In der Dämmerungszone ist eine Rotfärbung verbreitet, die in diesen Tiefen komplementär zum blauvioletten Licht ist. Die farblich komplementären Strahlen werden vom Körper am vollständigsten absorbiert. Dadurch können sich Tiere vor Feinden verstecken, da ihre rote Farbe in blau-violetten Strahlen visuell als schwarz wahrgenommen wird. Die rote Färbung ist typisch für Tiere der Dämmerungszone wie Wolfsbarsch, rote Korallen, verschiedene Krebstiere usw.
Bei einigen Arten, die in der Nähe der Wasseroberfläche leben, sind die Augen in zwei Teile mit unterschiedlicher Fähigkeit, Strahlen zu brechen, unterteilt. Die eine Hälfte des Auges sieht in die Luft, die andere im Wasser. Ein solcher "Vieräugiger" ist typisch für den käferwirbelnden amerikanischen Fisch Anableps tetraphthalmus, eine der tropischen Arten von Seehunden Dialommus fuscus. Bei Ebbe sitzt dieser Fisch in Nischen und legt einen Teil seines Kopfes aus dem Wasser (siehe Abb. 26).
Die Lichtabsorption ist umso stärker, je geringer die Transparenz des Wassers ist, die von der Menge der darin suspendierten Partikel abhängt.
Transparenz zeichnet sich durch die extreme Tiefe aus, in der eine speziell abgesenkte weiße Scheibe mit einem Durchmesser von ca. 20 cm (Secchi-Scheibe) noch sichtbar ist. Die transparentesten Gewässer befinden sich in der Sargassosee: Die Scheibe ist bis zu einer Tiefe von 66,5 m sichtbar, im Pazifischen Ozean ist die Secchi-Scheibe bis zu 59 m sichtbar, im Indischen Ozean bis zu 50 m, in flachen Meeren bis bis 5-15 m Die Transparenz von Flüssen beträgt im Durchschnitt 1-1 , 5 m und in den trübsten Flüssen, zum Beispiel im zentralasiatischen Amu Darya und Syrdarya, nur wenige Zentimeter. Daher variiert die Grenze der Photosynthesezone in verschiedenen Gewässern stark. In den reinsten Gewässern euphotisch Zone oder Zone der Photosynthese, erstreckt sich bis in Tiefen von nicht mehr als 200 m, Dämmerung oder dysphotisch, die Zone nimmt Tiefen von bis zu 1000-1500 m ein und tiefer, in aphotisch Zone, Sonnenlicht dringt überhaupt nicht ein.
Die Lichtmenge in den oberen Wasserschichten variiert stark je nach Breitengrad und Jahreszeit. Lange Polarnächte schränken die Zeit, die für die Photosynthese in den arktischen und antarktischen Becken zur Verfügung steht, stark ein, und die Eisbedeckung erschwert dem Licht im Winter den Zugang zu allen gefrierenden Gewässern.
In den dunklen Tiefen des Ozeans nutzen Organismen das von Lebewesen emittierte Licht als Quelle für visuelle Informationen. Das Leuchten eines lebenden Organismus heißt Biolumineszenz. Leuchtende Arten kommen in fast allen Klassen von Wassertieren vor, von Protozoen bis hin zu Fischen, sowie unter Bakterien, niederen Pflanzen und Pilzen. Biolumineszenz trat anscheinend viele Male in verschiedenen Gruppen in verschiedenen Entwicklungsstadien auf.
Die Chemie der Biolumineszenz ist mittlerweile ziemlich gut verstanden. Die zur Lichterzeugung verwendeten Reaktionen sind vielfältig. In allen Fällen handelt es sich jedoch um die Oxidation komplexer organischer Verbindungen. (Luziferine) mit Proteinkatalysatoren (Luziferase). Luciferine und Luciferasen haben in verschiedenen Organismen unterschiedliche Strukturen. Während der Reaktion wird die überschüssige Energie des angeregten Luciferinmoleküls in Form von Lichtquanten freigesetzt. Lebende Organismen emittieren Licht in Pulsen, normalerweise als Reaktion auf Reize von der äußeren Umgebung.
Lumineszenz spielt im Leben der Art möglicherweise keine besondere ökologische Rolle, sondern ist ein Nebenprodukt der lebenswichtigen Aktivität von Zellen, wie beispielsweise bei Bakterien oder niederen Pflanzen. Ökologische Bedeutung erhält es nur bei Tieren mit einem ausreichend entwickelten Nervensystem und Sehorganen. Bei vielen Arten erhalten die Lumineszenzorgane eine sehr komplexe Struktur mit einem System aus Reflektoren und Linsen, die die Strahlung verstärken (Abb. 40). Eine Reihe von Fischen und Kopffüßern, die kein Licht erzeugen können, verwenden symbiotische Bakterien, die sich in speziellen Organen dieser Tiere vermehren.
Reis. 40. Glühorgane von Wassertieren (nach S.A.Zernov, 1949):
1 - Tiefseeangler mit einer Taschenlampe über dem gezahnten Maul;
2 - die Verteilung der Leuchtorgane in Fischen davon. Mystophiden;
3 - das leuchtende Organ des Fisches Argyropelecus affinis:
a - Pigment, b - Reflektor, c - Leuchtkörper, d - Linse
Biolumineszenz ist vor allem im Leben von Tieren von Signalbedeutung. Lichtsignale können zur Orientierung in einer Herde dienen, Menschen des anderen Geschlechts anlocken, Opfer locken, tarnen oder ablenken. Ein Lichtblitz kann eine Verteidigung gegen ein Raubtier sein, es blenden oder desorientieren. Zum Beispiel geben Tiefseetintenfische, die vor dem Feind fliehen, eine Wolke aus leuchtendem Sekret ab, während Arten, die in beleuchteten Gewässern leben, zu diesem Zweck dunkle Flüssigkeit verwenden. Bei einigen benthischen Würmern - Polychaeten - entwickeln sich die leuchtenden Organe während der Reifung der Fortpflanzungsprodukte, und sie leuchten heller als bei den Weibchen, und die Augen sind bei den Männchen besser entwickelt. Bei räuberischen Tiefseefischen aus der Ordnung der Seeteufel wird der erste Strahl der Rückenflosse in den Oberkiefer verlagert und in einen flexiblen "Stab" verwandelt, der am Ende einen wurmartigen "Köder" trägt - eine mit Schleim gefüllte Drüse mit leuchtende Bakterien. Durch die Regulierung des Blutflusses zur Drüse und damit der Sauerstoffversorgung der Bakterien kann der Fisch den "Köder" beliebig zum Leuchten bringen, die Bewegungen des Wurms imitieren und die Beute anlocken.
