Что показало днк. Днк и гены

Наследственность всегда была интересна для биологов всех мастей. За последние десятилетия наши познания и умения продвинулись настолько далеко, что никого уже не удивляет такие фантастические процедуры как расшифровка генома организмов, ДНК скрининг, дактилоскопический анализ ДНК и прочие интересные фигнюшки с дезоксирибонуклеиновой кислотой.

Рассмотрим подробней, что показывает тест ДНК, как его проводят и чем он может быть полезен среднестатистическому обывателю.

Не стоит путать расшифровку генома и анализ ДНК. В первом случае (можно прочитать в мегаполезной статье про ), процесс невероятно трудоемкий и длится уже многие десятилетия усилиями ученых по всему миру в общем международном проекте ENCODE Project. Этот процесс подразумевает изучение последовательности всех нуклеотидов и генов во всем геноме.

Анализ ДНК можно провести в специальной лаборатории практически в каждом большом городе. Генетический материал выделяют, обрабатывают, помещают в плотный гель и поддают воздействию электричества.

Поскольку молекула ДНК сама по себе имеет заряд (это кислота, помните? ну дезоксирибонуклеиновая), под воздействием электрического тока субстрат начинает двигаться в геле. При обработке химикатами, длинная цепочка разделяется на кусочки поменьше.

Чем короче такой кусочек цепи, тем он более юркий и тем дальше он пройдет через гель под воздействием тока. Длинные и неподвижные цепочки застрянут в самом начале пути.

Проведя данную процедуру, получаем совершенно уникальный для каждого человека рисунок распределения - эти рисунки и используют для сравнительного анализа.

ДНК дактилоскопия

Очевидно, что генотип каждого человека уникален и неповторим (за исключением однояйцовых близнецов, конечно). Ни у кого на свете не будет такого же набора генов, как у вас. Эта аксиома дала толчок в развитии методов анализа, которые крайне широко используются сегодня в криминалистике - ДНК дактилоскопия.

Этот анализ позволяет определить с невероятно высокой точностью (не-) соответствие ДНК найденной на месте преступления с ДНК подозреваемого.

Для проведения генетической экспертизы необходимо добыть образец достаточного размера. Генетический материал содержится во всех клетках организма, поэтому образцами могут послужить эпителий (в частичках кожи и каплях слюны), кровь, волосы (точнее волосяная луковица), биологические жидкости.

Тест на родство

Несмотря на то, что геном каждого отдельного человека уникален, у родственников наблюдаются многочисленные сходства в генотипе. Определение родства является необходимой процедурой для решения в судебном порядке вопросов опеки и алиментов, для разоблачения случаев мошенничества, и просто параноикам, страдающими патологической ревностью.

На примере всем известной истории, в зависимости от того, что показал ДНК тест Шепелева, зависел исход дела об опеке малыша.

Точность анализа очень высока, хоть и зависит от количества и качества забранного материала. Тем не менее, это единственный метод подтверждения родства, результаты которого безоговорочно принимаются в суде.

Статистическая точность различна в зависимости от результата, который показывает тест ДНК - достоверность негативного результата составляет 100%, позитивного – от 95 % до 99,9999 %. Стоимость анализа ДНК зависит от количества участков генома (локусов) взятых для процедуры и колеблется от 12 до 20 тысяч рублей (около 500$).

В некоторых случаях тест ДНК является единственно возможным методом, как определить отцовство. Тестирование можно проводить даже посмертно. Метод используют для определения родства для антропологических и исторических расследований.

Генетическая диагностика

На сегодняшний день описано более тысячи различных наследственных заболеваний. Широко распространен пренатальный скрининг. Он применяется для выявления нехороших мутаций генотипа и патологий развития плода.

Данная процедура проводиться на 14-16 неделе беременности и, в случае выявления патологий, оставляет за женщиной возможность .

Далеко не все генетические заболевания являются врожденными. Некоторые недуги (например, сахарный диабет второго типа, язвенная болезнь, подагра, гипертония и прочее) также являются наследственными, однако для их развития требуется время, стечение определенных неблагоприятных обстоятельств и образа жизни. В генетике такая вероятность проявления такого признака называется пенетрантностью.

Даже если вы заядлый ЗОЖник, но в вашем семейном анамнезе есть онкологические, кардиоваскулярные или заболевания связанные с нарушением обмена веществ, не помешает провести профилактическую генетическую экспертизу.

Ну это, если, конечно, финансы позволяют проводить такое баловство. Более дешево и сердито риски своих болезней можно просчитать, опросив старших родственников: чем болели, причины смертей. Хотя точность такого метода, безусловно, далека от анализа ДНК.

Образ нашей жизни, а также наше здоровье, во многом унаследован от наших родителей. Важно осознавать свои сильные и слабые стороны, склонности и предрасположенности, чтобы с лучшей стороны проявить себя и найти путь к совершенствованию.

Такой тест ДНК на болезни все больше входит в моду. Даже голливудские звезды не чураются идти в генетическую лабораторию для того, чтобы улучшить качество жизни и отсрочить смерть. Яркий пример - актриса Анджелина Джоли. Результат генетической диагностики показал 80% риск возникновения у нее рака молочной железы. Тогда знаменитая исполнительница роли Лары Крофт пошла на операцию тотальной мастэктомии (полного удаления молочных желез). Теперь она не беспокоится по поводу страшного недуга.

Выводы

Сегодня можно многое узнать, проведя обычный анализ своего ДНК. После посещения лаборатории вы узнаете является ли воспитываемое чадо действительно родным, свою предрасположенность к различным заболеваниям. И это тоже далеко не все.

Кроме всего этого, что показывает тест ДНК, есть еще более интересные, только зарождающиеся аспекты:

Происхождение . Можно узнать свои корни, национальный состав, откуда твои родственники.
Внешность . Сегодня подтверждено, что только по одному ДНК можно с достаточно большой точностью предсказать внешность ребенка, когда он вырастет или определить ее у взрослого.

Вот читаешь все это и думаешь: как интересно жить. Каким же мир будет через 50 лет…

Уважаемые читатели блога , а вы когда нибудь сдавали тест ДНК, оставляйте комментарии или отзывы что вы хотели узнать. Кому то это очень пригодиться!

Аббревиатура клеточный ДНК многим знакома из школьного курса биологии, но мало кто сможет с легкостью ответить, что это. Лишь смутное представление о наследственности и генетике остается в памяти сразу после окончания учебы. Знание, что такое ДНК, какое влияние оно оказывает на нашу жизнь, порой может оказаться очень нужным.

Молекула ДНК

Биохимики выделяют три типа макромолекул: ДНК, РНК и белки. Дезоксирибонуклеиновая кислота – это биополимер, который несет ответственность за передачу данных о наследственных чертах, особенностях и развитии вида из поколения в поколение. Его мономером является нуклеотид. Что такое молекулы ДНК? Это главный компонент хромосом и содержит генетический код.

Структура ДНК

Ранее ученые представляли, что модель строения ДНК периодическая, где повторяются одинаковые группы нуклеотидов (комбинаций молекул фосфата и сахара). Определенная комбинация последовательности нуклеотидов предоставляет возможность «кодировать» информацию. Благодаря исследованиям выяснилось, что у разных организмов структура различается.

Особенно известны в изучении вопроса, что такое ДНК американские ученые Александер Рич, Дэйвид Дэйвис и Гэри Фелзенфелд. Они в 1957 году представили описание нуклеиновой кислоты из трех спиралей. Спустя 28 лет, ученый Максим Давидович Франк-Каменицкий продемонстрировал, как дезоксирибонуклеиновая кислота, которая состоит из двух спиралей, складывается Н-образной формой из 3 нитей.

Структура у дезоксирибонуклеиновой кислоты двухцепочечная. В ней нуклеотиды попарно соединены в длинные полинуклеотидные цепи. Эти цепочки при помощи водородных связей делают возможным образование двойной спирали. Исключение – вирусы, у которых одноцепочечный геном. Существуют линейные ДНК (некоторые вирусы, бактерии) и кольцевые (митохондрии, хлоропласты).

Состав ДНК

Без знания, из чего состоит ДНК, не было бы ни одного достижения медицины. Каждый нуклеотид – это три части: остаток сахара пентозы, азотистое основание, остаток фосфорной кислоты. Исходя из особенностей соединения, кислоты могут называться дезоксирибонуклеиновой или рибонуклеиновой. В состав ДНК входит огромное число мононуклеотидов из двух оснований: цитозин и тимин. Кроме этого, она содержит производные пиримидинов, аденин и гуанин.

Есть в биологии определение DNA – мусорная ДНК. Функции ее еще неизвестны. Альтернативная версия названия – «некодирующая», что не верно, т.к. она содержит кодирующие белки, транспозоны, но их назначение тоже тайна. Одна из рабочих гипотез говорит о том, что некоторое количество этой макромолекулы способствует структурной стабилизации генома в отношении мутаций.

Где находится

Расположение внутри клетки зависит от особенностей вида. У одноклеточных ДНК находится в мембране. У остальных живых существ она располагается в ядре, пластидах и митохондриях. Если говорить о человеческой ДНК, то ее называют хромосомой. Правда, это не совсем так, ведь хромосомы – это комплекс хроматина и дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Роль в клетке

Основная роль ДНК в клетках – передача наследственных генов и выживание будущего поколения. От нее зависят не только внешние данные будущей особи, но и ее характер и здоровье. Дезоксирибонуклеиновая кислота находится в суперскрученном состоянии, но для качественного процесса жизнедеятельности она должна быть раскрученной. С этим ей помогают ферменты - топоизомеразы и хеликазы.

Топоизомеразы относятся к нуклеазам, они способны изменять степень скрученности. Еще одна их функция – участие в транскрипции и репликации (делении клеток). Хеликазы разрывают водородные связи между основаниями. Существуют ферменты лигазы, которые нарушенные связи «сшивают», и полимеразы, которые участвуют в синтезе новых цепей полинуклеотидов.

Как расшифровывается ДНК

Эта аббревиатура для биологии является привычной. Полное название ДНК- дезоксирибонуклеиновая кислота. Произнести такое не каждому под силу с первого раза, поэтому часто в речи расшифровка ДНК опускается. Встречается еще понятие РНК – рибонуклеиновая кислота, которая состоит из последовательностей аминокислот в белках. Они напрямую связаны, а РНК является второй по важности макромолекулой.

ДНК человека

Человеческие хромосомы внутри ядра разделены, что делает ДНК человека самым стабильным, полным носителем информации. Во время генетической рекомбинации спирали разделяются, происходит обмен участками, а затем связь восстанавливается. За счет повреждения ДНК образовываются новые комбинации и рисунки. Весь механизм способствует естественному отбору. До сих пор неизвестно, как долго она отвечает за передачу генома, и какова ее эволюция метаболизма.

Кто открыл

Первое открытие структуры ДНК приписывают английским биологам Джеймсу Уотсону и Френсису Крику, которые в 1953 году раскрыли особенности строения молекулы. Нашел же ее в 1869 году швейцарский врач Фридрих Мишер. Он изучал химический состав животных клеток с помощью лейкоцитов, которые массово скапливаются в гнойных поражениях.

Мишер занимался изучением способов отмывания лейкоцитов, выделял белки, когда обнаружил, что кроме них есть что-то еще. На дне посуды во время обработки образовался осадок из хлопьев. Изучив эти отложения под микроскопом, молодой врач обнаружил ядра, которые оставались после обработки соляной кислотой. Там содержалось соединение, которое Фридрих назвал нуклеином (от лат. nucleus - ядро).

Дезоксирибонуклеиновая кислота - молекула, которая буквально является строительным блоком всей жизни. Зачаточные знания о ДНК появились всего 50 лет назад и, несмотря на все достижения в изучении ДНК, наши знания о молекуле всё ещё далеко не полны. Ниже представлены десять фактов, которые доказывают то, что у нас были интересные предки, некоторые из нас могут быть близнецами самого себя, и что вскоре мы можем узнать секрет бессмертия.

10. Выдающиеся личности

Факт: на борту Международной космической станции существует «Диск бессмертия», содержащий ДНК выдающихся личностей

12 октября 2008 года российский космический корабль Союз совершил полёт к Международной космической станции, находящейся на орбите Земли. На борту корабля был небольшой носитель информации, на котором хранились оцифрованные последовательности ДНК различных важных (спорно) людей, включая комедианта Стивена Колберта (Stephen Colbert), физика Стивена Хокинга (Stephen Hawking), модели Плейбой Джо Гарсия (Jo Garcia) и профессионального велогонщика Лэнса Армстронга (Lance Armstrong). Предназначение этого диска - предоставить строительные блоки для возрождения человечества в случае, если планета пострадает от апокалиптического события.

9. Серийный убийца

Факт: ошибка в анализе ДНК «породила» серийного убийцу

Женщины - серийные убийцы на удивление редки, однако в 2007 году женщина под прозвищем «Фантом из Хайльбронна» (The Phantom of Heilbronn) стала известна на всю Германию после убийства женщины-полицейского. Преступления Фантома можно было перечислять бесконечно: множество брутальных убийств и краж, начавшихся ещё в 1993 году. Фантом работал во Франции и Австрии вместе с множеством сообщников разных национальностей. Не существовало ни какого-либо заметного шаблона преступлений, ни видео с камер наблюдения: Фантом проходил сквозь стены. А затем полицейские обнаружили мужские отпечатки пальцев, которые совпали с искомым ДНК. Только тогда было обнаружено, что не существовало никакого Фантома из Хайльбронна. Ватные палочки, использованные по всей Европе для сбора ДНК были «заражены», скорее всего, кем-то, кто упаковывал их на фабрике. Во время стерилизации палочек бактерии, грибки и вирусы были уничтожены, но ДНК осталось на них. Последствия этого промаха были глубоки: помимо тысяч зря потраченных человеко-часов, произошли десятки убийств, виновники которых были фактически проигнорированы следователями, гонявшимися за призраком.

8. Бессмертие

Факт: в мире есть существа, чьё ДНК делает их фактически бессмертными

Наука о старении, или геронтология, чрезмерно сложна, но попросту говоря, наша ДНК подвергается энтропии. Если говорить ещё проще, то с каждой репликацией, ДНК становится чуть слабее или менее эффективной. Однако, существуют и виды, чьё ДНК судя по всему не ухудшается со временем (или делает это настолько медленно, что это слишком сложно заметить). Омары, некоторые рыбы и множество видов черепах очень медленно стареют и в оптимальных обстоятельствах могли бы жить бесконечно. Это называется пренебрежимо малым старением. Самая старая черепаха в мире был Адвайта (Adwaita) - гигантская черепаха, которая дожила до 255 лет. Важно заметить, что такие животные, хотя и не страдают от старения, всё же подвержены болезням, ранениям и т.д., а чем дольше живёт животное, тем больше шансы того, что оно заболеет. Адвайта умер от печёночной недостаточности после того, как его панцирь сломался.

7. Идентичные гепарды

Факт: гепарды почти полностью идентичны генетически

Лабораторные мыши и крысы специально скрещивались между собой на протяжении нескольких поколений, чтобы возможно было достичь одинаковых результатах в научных экспериментах. Однако тесты ДНК гепардов показывают, что они также почти аналогичны друг другу. Считается, что около 10000 лет назад во время Плейстоценской эпохи произошло некое событие, которое сократило популяцию гепардов до 7 индивидуумов. Возможно, неслучайно этот отрезок времени совпадает с появлением современных людей и вымиранием множества других больших наземных млекопитающих, как саблезубый тигр. Каким-то образом, не без удачного спаривания, гепарды смогли восстановить свой вид, однако их генетическая похожесть делает их подверженными болезням.

6. Викинги в Америке

Факт: ДНК доказывает, что викинги привозили себе жён из Америки веками ранее Колумба

Существуют доказательства того, что викинги были намного более изощрёнными, чем гласит их варварская репутация и совершали невероятно далёкие путешествия. Изучение ДНК четырёх различных семей из Исландии показало, что их генетика схожа с коренными американцами и азиатами. Исследование, проведённое Университетом Исландии, доказывает, что как минимум одна коренная американка была привезена в Исландию как минимум в 1700 году, а одна из мутаций свидетельствует, что это могло случиться даже сотнями лет ранее. Исторических доказательств этому мало - хотя викинги и контактировали с коренными американцами (которых они называли скрелингами), большинство контактов были враждебными.

5. Человеко-шимпанзе

Факт: возможно, можно будет вывести «человеко-шимпанзе»

Несмотря на то, что шимпанзе и люди эволюционировали по двум различным путям (у шимпанзе на 2 хромосомы больше, чем у людей) наши ДНК невероятно похожи. Хотя точное число схожести вызывает споры, считается, что ДНК шимпанзе и людей может совпадать на 99.4%. Более того, некоторые учёные считают, что при правильных условиях два этих вида могут производить потомство. Первые попытки создания помеси человека и обезьяны датируются как минимум сотней лет назад. Также как в случае скрещивания ослов и лошадей, в результате чего рождается мул, если бы было ведено существо, сочетающее в себе шимпанзе и человека, оно бы было бесплодным. Годами ходили слухи, что шимпанзе по имени Оливер на самом деле является подобным существом, однако, несмотря на его необычный внешний вид, генетическое исследование доказало, что он был обыкновенной обезьяной.

4. Носитель информации ДНК

Факт: ДНК - лучший носитель информации в мире

Несмотря на то, что зачатки хранения цифровой информации в ДНК появились ещё в 1980-х годах, только в прошлом году исследователи из Гарварда по-настоящему «взломали» код. Им удалось сохранить 700 терабайт информации в одном грамме ДНК. 700 терабайт эквивалентно примерно 150 килограммов жёстких дисков, а в ДНК форме это всего лишь капля, умещающаяся на кончике пальце. При помощи современной технологии секвенирование ДНК для считывания информации занимает часы и невероятно дорогое удовольствие, так что практичность такой формы хранения информации ограничено, однако сама идея, что все человеческие познания о мире могли бы храниться в пространстве, не превышающем объём вашего шкафа, поразительна.

3. Два набора ДНК

Факт: человек может обладать двумя наборами ДНК

Многие беременности начинаются как близнецы - зачастую один из близнецов вбирает другого в себя ещё до того, как зародыш можно заметить. В 99% случаев это является концом истории. Однако в некоторых условиях, если человек «впитал» в себя своего близнеца, в его теле может быть два различных набора ДНК. Явление «химеризм», названное в честь химеры - существа из греческой мифологии, обладающей частями льва, змеи и козла, не слишком редко и большинство людей проживают свою жизнь даже без того, чтобы знать, что они являются примером химеризма. Чаще всего это замечают, когда человека проверяют на совместимость с органами для пересадки. В частности интересен случай Лидии Фэйрчайлд (Lydia Fairchild). В 2002 году Фэйрчайлд подала заявку на получение государственного пособия в штате Вашингтон, а её семье пришлось пройти ДНК тестирование для того, чтобы доказать, что они являются её родственниками. К её удивлению, во время тестирования оказалось, что она не приходится матерью своим собственным детям. Её дело было отправлено в суд за попытку мошенничества, и рассматривалась возможность забрать от неё её же детей. Фэйрчайлд выиграла суд, так как в итоге тестирование наконец-то показало, что на самом деле она является своим собственным близнецом.

2. Радиоактивная ДНК

Факт: в ДНК людей, родившихся после 1955 года, содержится радиоуглерод

В 1950-х годах началась Холодная Война, а США и СССР начали показывать свою мощь, взрывая атомные боеголовки в своих пустошах. Из-за большого радиоактивного всплеска, выброшенного в атмосферу, в ДНК всех людей, родившихся после 1955 года, присутствуют небольшие остатки углерода-14. Клетки, которые не делились до того, как человек родился, не содержали углерод-14. Хотя это судя по всему, не влияет на тело каким-либо образом, это явление было полезным при проведении медицинских экспериментов, таких как отслеживание деления клеток в сердце человека.

1. Скрещивание людей и неандертальцев

Факт: неандертальцы и люди скрещивались

И ранее считалось, что хомо сапиенс скрещивались с неандертальцами десятки тысяч лет назад, однако только недавно исследование ДНК показало, как именно это происходило. Считается, что хомо сапиенс встретили неандертальцев на среднем востоке, после того, как они покинули Африку. Это интересный факт, показывающий то, как ранние люди мигрировали. Недавно в Италии был обнаружен скелет, которому было 30-40000 лет, и чья челюсть указывает на то, что он был продуктом скрещивания самки неандертальца (это было определено по унаследованной митохондриальной ДНК) и самца хомо сапиенс.

В наши дни анализ ДНК становится уже рутинным и общедоступным методом исследования, а ведь всего несколько десятков лет назад подобного рода исследование казалось фантастикой. Известно, что в ДНК заключена вся информация о человеке, и передается она посредством всего лишь четырёх азотистых оснований: аденина (А), цитозина (Ц), гуанина (Г) и тимина (Т) . Последовательностью этих четырех букв закодированы все существующие гены, благодаря которым в организме человека синтезируются белки. В ДНК записано, когда, сколько и каких белков будет произведено в нашем теле. Поэтому по анализу ДНК можно определить практически всю информацию о человеке, начиная с внешних данных, предрасположенности к различным заболеваниям и заканчивая чертами характера и происхождением.

А открыли структуру ДНК ученые Френсис Крик и Джеймс Уотсон 28 февраля 1953 года. Ровно через 50 лет после этого открытия, в 2003 году, был завершён проект «Геном человека» , благодаря которому удалось расшифровать информацию о месте расположения всех генов, определяющих наше развитие и жизнедеятельность.

В настоящее время использование ДНК-анализа только набирает обороты, причём не только в медицине, но и в криминалистике и юриспруденции. Самая популярная потребность в таком исследовании - определение отцовства. Сравнение ДНК ребенка и его потенциального папы в лабораторных условиях позволяет дать ответ практически со 100% точностью, и многие лаборатории предлагают провести такой тест еще на этапе беременности.

Итак, что мы сегодня можем узнать по анализу ДНК?

наследственную предрасположенность к конкретным заболеваниям, которые уже встречались в семье;
общий «генетический анамнез» человека, который желает знать наверняка, какие заболевания могут возникнуть у него в будущем;
причину неясных симптомов в отсутствии возможности поставить диагноз иным путем (особенно актуально для детей с редкой генетической патологией);
индивидуальную непереносимость определенных лекарственных препаратов;
степень генетического родства с предполагаемыми членами семьи;
вероятность осложнений во время беременности;
склонность к алкоголизму или наркомании (на основании выявления генов, ответственных за синтез ферментов, способных расщеплять алкоголь и другие соединения);
риски при наличии серьезных физических нагрузок (важно для профессиональных спортсменов);
возможные причины бесплодия и т.д.

Благодаря ДНК-анализу будущие родители могут оценить вероятность рождения ребенка с наследственной патологией, а в случае, если заболевание уже выявлено у малыша, - с первых месяцев его жизни выработать оптимальный план лечения, который позволит избежать осложнений. Поэтому в роддоме всем новорожденным проводится скрининг на выявление наиболее часто встречающихся наследственных заболеваний.

Один из наиболее популярных в последнее время анализов - тест ДНК на предрасположенность к спорту – позволяет узнать, каким спортивным потенциалом обладает человек. Такой анализ поможет родителям понять, в какую секцию лучше отдать ребенка. Спортивная генетика позволяет раскрыть особенности обмена веществ и строения тела конкретного человека.

ПЦР-диагностика.

Наверное, самым широко используемым в медицине ДНК-анализом сегодня является ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний, которая позволяет обнаруживать даже единичные микроорганизмы в теле человека.

ПЦР - это полимеразная цепная реакция. Анализ методом ПЦР основан на обнаружении в материале исследования небольшого фрагмента ДНК возбудителя той инфекции, которую подозревает врач. Сама полимеразная цепная реакция используется для того, чтобы найденный фрагмент размножить, чтобы однозначно «увидеть» эти фрагменты ДНК , к окончанию реакции их должно быть не менее 10 в двенадцатой степени штук.

Первоначально сам принцип метода ПЦР разработан Кэри Мюллисом в 1983г. Это открытие стало одним из наиболее выдающихся событий в области молекулярной биологии за последние 20 лет, и поэтому Кэрри Мюллис уже в 1993 г. был удостоен Нобелевской премии в области химии.

Каждый год на медицинский рынок поступают десятки новых разработок и тест-систем ПЦР-диагностики , предназначенных для выявления возбудителей инфекционных заболеваний.

Какой материал берется для анализа?

Поскольку ДНК содержится в большинстве живых клеток, в качестве материала для анализа могут использоваться самые разные частицы: буккальный эпителий (мазок с внутренней поверхности щеки), слюна, кровь, ногти, волосяные луковицы, сперма, ушная сера, отделяемое из носа, плодный материал (после аборта или выкидыша) и так далее. Важно, чтобы биоматериал поступил в лабораторию в достаточном количестве, поэтому для получения достоверных результатов желательно сдавать на ДНК-анализ кровь из вены , причем в медицинском учреждении.

ДНК-генеалогия, или какая кровь течет в вас на самом деле?

Нередко можно встретить индивидуумов, которые считают себя "лучшими", "коренными", "голубой кровью", "избранными" . Почему люди превозносят себя или одни национальности над другими? И что происходит, когда люди узнают, какая в них течет кровь? Если вы ещё не видели, то рекомендую посмотреть этот видеоролик, говорящий о том, что границы нации очень размыты, и это доказывают исследования ДНК.

Это направление в генетике называется ДНК-генеалогией , и занимается оно разработкой разнообразных гипотез, связанных с возникновением человеческой расы, ее распространением, а также возникновением этнических групп, народов и народностей. ДНК-генеалогия , в отличие от классической генеалогии, по-другому устанавливает связи между индивидами, отдельно изучая каждое поколение при помощи полученных данных из проведённых анализов. Каждый человек имеет свой биологический паспорт – это молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты. Методы ДНК-генеалогии дают возможность изучать часть ДНК, которая передается от поколения к поколению по мужской линии, оставаясь неизменной. И нельзя не упомянуть ещё один термин, который сегодня в ходу у генетиков – это гаплотип – совокупность данных о наследственной информации. Сюда входит набор всех генов, полученных от обоих родителей во время зачатия. Сегодня гаплотипы помогают разобраться, к какой национальной группе относится человек.

Как мы видим, всего за какие-то 50 - 60 лет в изучении генома человека сделан величайший прорыв. Наука не стоит на месте, и возможно, мы когда-нибудь узнаем, какие ещё тайны скрывает в себе ДНК.