2 metil metan. Alkani - nomenklatura, proizvodnja, kemijske lastnosti

Imena prvih deset članov nasičene serije ogljikovodikov so že podana. Če želimo poudariti, da ima alkan nerazvejeno ogljikovo verigo, se na ime pogosto doda beseda normalno (n-), na primer: /\u003e

CH3-CH2-CH2-CH3CH3 -CH2-CH2-CH2-CH2-C /\u003e H2 /\u003e -CH3 /\u003e

n-butan n-heptan /\u003e

(normalen butan) (normalen heptan)

Ko odstranimo atom vodika iz molekule alkana, nastanejo enoletni delci, imenovani ogljikovodikovi radikali (okrajšana s črko R). Imena monovalentnih radikalov izhajajo iz imen ustreznih ogljikovodikov s končnico -an nadomeščena z -yl. Tu so ustrezni primeri:

Ogljikovodiki /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 14 /\u003e
			C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 16 /\u003e
			C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 18 /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 10 /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 20 /\u003e
	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 12 /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 22 /\u003e
Monovalentni radikali /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 13 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 2 /\u003e H /\u003e 5 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 15 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 3 /\u003e H /\u003e 7 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 17 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 9 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 19 /\u003e - /\u003e
Pentil /\u003e (amil) /\u003e	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 11 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 21 /\u003e - /\u003e

Radikali tvorijo ne le organske, temveč tudi anorganske spojine. Torej, če hidroksilno skupino OH odštejemo od dušikove kisline, potem dobite monovalentni radikal - NO 2, ki se imenuje nitro skupina in tako naprej. /\u003e

Ko iz ogljikovodikove molekule odstranimo dva vodikova atoma, dobimo dvovalentne radikale. Njihova imena izhajajo tudi iz imen ustreznih nasičenih ogljikovodikov z nadomestitvijo končnega -an z -ilidenom (če so vodikovi atomi iztrgani iz enega ogljikovega atoma) ali -ilenom (če so vodikovi atomi odtrgani iz dveh sosednjih atomov ogljika). Radikal CH2 \u003d ima ime metilen ./\u003e

Radikalna imena se uporabljajo v nomenklaturi številnih derivatov ogljikovodikov. Na primer: CH3 I /\u003e - metil jodid, С 4 Н 9 Сl /\u003e - butil klorid, SN 2 Сl /\u003e 2 /\u003e - metilen klorid, С 2 Н 4 В /\u003e r /\u003e 2 /\u003e - etilen bromid (če so atomi broma vezani na različne atome ogljika) ali etiliden bromid (če so atomi broma vezani na en ogljikov atom) ./\u003e

Za ime izomerov se pogosto uporabljata dve nomenklaturi: stara - racionalna in moderna - substitucijska, ki ji pravimo tudi sistematična ali mednarodna (predlaga jo Mednarodna zveza za teoretsko in uporabno kemijo IUPAC) ./\u003e

Po racionalni nomenklaturi ogljikovodiki veljajo za derivate metana, v katerem se en ali več vodikovih atomov zamenja z radikali. Če se v formuli večkrat ponavljajo isti radikali, potem jih označujejo grške številke: di - dva, tri - tri, tetra - štiri, penta - pet, heksa - šest itd. Na primer:

Racionalna nomenklatura je primerna za ne zelo zapletene povezave ./\u003e

Po nadomestni nomenklaturi ime temelji na eni ogljikovi verigi, vsi drugi delci molekule pa se štejejo za nadomestke. V tem primeru je izbrana najdaljša veriga ogljikovih atomov in atomi verige so oštevilčeni od konca, do katerega je ogljikovodični radikal bližje. Nato pokličejo: 1) število atoma ogljika, s katerim je vezan radikal (začenši z najpreprostejšim radikalom); 2) ogljikovodik, ki ustreza dolgi verigi. Če formula vsebuje več enakih radikalov, potem pred njihovimi imemi z besedami označite število (di-, tri-, tetra-, itd.), Številka ostankov pa je ločena z vejicami. Tukaj je treba imenovati izomere heksana v skladu s to nomenklaturo: /\u003e

/>

In tukaj je bolj zapleten primer:

Tako substitucijska kot racionalna nomenklatura se uporabljata ne le za ogljikovodike, ampak tudi za druge razrede organskih spojin. Za nekatere organske spojine se uporabljajo zgodovinsko uveljavljena (empirična) ali tako imenovana trivialna imena (mravljinčna kislina, žveplov eter, sečnina itd.).

Ko pišete formule za izomere, je enostavno opaziti, da ogljikovi atomi v njih zasedajo različne položaje. Ogljikov atom, ki je vezan na samo en ogljikov atom v verigi, se imenuje primarni, dva kot sekundarna, s tremi kot terciarna in s štirimi kot kvartarna. Tako so na primer v zadnjem primeru ogljikova atoma 1 in 7 primarna, 4 in 6 sta sekundarna, 2 in 3 sta terciarna, 5 je kvaternarna. Lastnosti vodikovih atomov, drugih atomov in funkcionalnih skupin so odvisne od tega, s katerim atomom ogljika so povezani: primarni, sekundarni ali terciarni. To je treba vedno upoštevati ./\u003e

) so značilne pripone -an... Prvi štirje ogljikovodiki imajo zgodovinska imena; začenši s peto, ime ogljikovodika temelji na grškem imenu za ustrezno število ogljikovih atomov. Ogljikovodiki, v katerih so vsi atomi ogljika v eni verigi, se imenujejo normalni. Normalni verižni ogljikovodiki imajo naslednja imena:

metan - CH4 etan - CH3-CH3 propan - CH3-CH2-CH3 butan - CH3 - (CH2) 2 -CH3 pentan - CH3 - (CH2) 3 -CH3 heksan - CH 3 - (CH2) 4-CH3 heptan - CH3 - (CH2) 5-CH3 oktan - CH3 - (CH2) 6-CH3 nonan - CH3 - (CH2) 7-CH3 dekan - CH3 - (CH2) 8-CH3

Ogljikovodiki z razvejano verigo so poimenovani tako

1 ... Ime te spojine temelji na imenu ogljikovodika, ki ustreza številu ogljikovih atomov glavne verige:

• glavna veriga ogljikovih atomov velja za najdaljšo;
• če lahko v ogljikovodiku ločimo dve ali več enako dolgih verig, je tista z največjim številom vej izbrana kot glavna.

2 ... Po vzpostavitvi glavne verige je potrebno oštevilčiti atome ogljika. Številčenje se začne od konca verige, kateremu je katerikoli alkil bližje. Če sta različna alkila na enaki razdalji od obeh koncev verige, se oštevilčenje začne od konca, do katerega je bližje radikal z manjšim številom ogljikovih atomov (metil, etil, propil itd.).

2,2,4-trimetilpenta an

Napačno! Radikali so poimenovani po abecedi! 2.3 - Če sta prisotni dve ali več stranskih verig različne narave, jih navedemo po abecednem vrstnem redu. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Če so isti radikali, ki določajo začetek oštevilčenja, na enaki razdalji od obeh koncev verige, vendar jih je več na eni strani kot na pri drugem pa se oštevilčenje začne od konca, kjer je število vej večje.
Pri poimenovanju spojine so substituenti najprej navedeni po abecednem vrstnem redu (številke se ne upoštevajo), pred imenom radikala pa je številka, ki ustreza številu ogljikovega atoma glavne verige, v kateri se nahaja ostanek. Po tem se imenuje ogljikovodik, ki ustreza glavni verigi ogljikovih atomov, in besedo loči od številk z vezajem.

Če ogljikovodik vsebuje več enakih radikalov, potem je njihovo število označeno z grško številko (di, tri, tetra itd.) In se postavi pred ime teh radikalov, njihov položaj pa je kot običajno označen s številkami, številke pa so ločene z vejicami, razvrščene po vrstnem redu njihovi vzponi in postavili pred ime teh radikalov, ločili so ga od vezaja. Za najpreprostejše ogljikovodike izostrukture so njihova nesistematična imena ( izobutan, izopentan, neopentan, izoheksan).

Radikali so poimenovani, nadomeščajo pripono -an v imenu ogljikovodika na -il:

metil CH3-etil CH3-CH2-propil CH3-CH2-CH2-butil CH3-CH2-CH2-CH2-pentil CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Ime amil za radikal C5H11 se ne uporablja več.

Pri konstruiranju imena kompleksnih radikalov se oštevilčenje njihovih atomov začne iz ogljikovega atoma s prosto valenco.
Dvovalentni radikali se imenujejo tako, da imenu ogljikovodika dodate pripono -ilen (razen za "metilen").

Poglej tudi

Wikimedia Foundation. 2010

Poglejte, kaj je "Sistematična nomenklatura alkanov" v drugih slovarjih:

Prvi benzolov homolog metilbenzen ali toluen, C7H8 nima izomerov položaja, kot vsi monosubstituirani derivati. Drugi homolog C8H10 lahko obstaja v štirih oblikah: etilbenzen C6H5 C2H5 in trije dimetilbenzen ali ksilen, ... ... Wikipedia

V skladu s pravili IUPAC se pri konstruiranju alkenov najdaljša ogljikova veriga, ki vsebuje dvojno vez, poimenuje ustrezni alkan, v katerem se pripona an nadomesti z en. Buten 1 (butilen 1) Ta veriga je oštevilčena takole ... ... Wikipedia

Mednarodna zveza za čisto in uporabno kemijo (IUPAC) (IUPAC) je priporočila za uporabo nomenklaturo, imenovano IUPAC nomenklatura. Že prej je bila ženevska nomenklatura razširjena. Pravila IUPAC, objavljena v ... ... Wikipediji

Ta članek je približno kemične spojine... Za kanadsko aluminijasto podjetje glej Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

Razlikovalna značilnost alkoholov je hidroksilna skupina na nasičenem atomu ogljika na sliki, označeni z rdečo (kisik) in v sivi barvi (vodik). Alkoholi (iz lat. ... Wikipedia

Ta članek govori o kemičnih spojinah. Za članek o kanadski aluminijasti družbi Alcan glejte linearne ali razvejane aciklične ogljikovodike, ki vsebujejo samo preproste vezi in tvorijo homologno vrsto s splošno formulo CnH2n + 2. ... Wikipedia

Ta članek govori o kemičnih spojinah. Za članek o kanadski aluminijasti družbi Alcan glejte linearne ali razvejane aciklične ogljikovodike, ki vsebujejo samo preproste vezi in tvorijo homologno vrsto s splošno formulo CnH2n + 2. ... Wikipedia

Ta članek govori o kemičnih spojinah. Za članek o kanadski aluminijasti družbi Alcan glejte linearne ali razvejane aciklične ogljikovodike, ki vsebujejo samo preproste vezi in tvorijo homologno vrsto s splošno formulo CnH2n + 2. ... Wikipedia

Ta članek govori o kemičnih spojinah. Za članek o kanadski aluminijasti družbi Alcan glejte linearne ali razvejane aciklične ogljikovodike, ki vsebujejo samo preproste vezi in tvorijo homologno vrsto s splošno formulo CnH2n + 2. ... Wikipedia

S kremami, lupinami, losjoni in mlekom običajno zdravimo spoštljivo. Konec koncev bi morali teoretično podariti zdravje in lepoto zbledeli koži! Žal, to ni vedno tako.

Razlog je prisotnost škodljivih sintetičnih površinsko aktivnih sestavin v kozmetičnih izdelkih.

Sama po sebi je prisotnost površinsko aktivnih snovi (površinsko aktivnih snovi) v kozmetičnih pripravkih naravna, saj prispevajo k prodiranju drugih komponent v kožo.

Niso pa vse površinsko aktivne snovi enako uporabne. Nekateri od njih negativno vplivajo na pozitivne lastnosti obrazne kreme, saj izsušijo kožo obraza in telesa ter jo izpostavijo uničenju.

Dejstvo je, da vplivajo le na povrhnjico (površinski sloj kože), medtem ko epitelne celice in bakterije, potrebne za obnovo kože, zavirajo. Tako se poškoduje normalna mikroflora kože, kar ima za posledico staranje.

Vsaka ženska bi morala biti sposobna prepoznati svoje sovražnike. Kako? Naučite se natančno brati nalepke, saj so med drugimi sestavinami tam včasih navedene tako imenovane "škodljive".

Metil-, propil-, butil- in etil-parabeni

(metil, propil, butil in etil paraben)

Škodljivi vključujejo stabilizatorje in konzervanse. to butil-, propil, etil- in metil parabeniki se uporabljajo v mnogih izdelkih za vsakodnevno nego.

Parabeni imajo blag estrogeni učinek, kar pomeni, da je treba pri tistih, ki jim je estrogen kontraindiciran, ravnati previdno. To velja predvsem za nosečnice, saj presežek estrogena lahko pri bodočih materah povzroči nepravilnosti v reproduktivni funkciji ploda.

Poleg tega po zadnjih raziskavah obstaja možnost, da parabeni povečajo tveganje za nastanek raka dojke.

Metil- in propilnih parabenov povzroči alergijski kontaktni dermatitis.

Propilen glikol

(propilen glikol, ppg;

Mešanica petrokemičnih izdelkov propilen glikol vsebuje veliko kozmetike, saj pospešuje prodiranje komponent v tkiva.

O propilen glikolu se veliko piše, vendar dokončne sodbe še ni. Menijo, da je varen za tiste, ki nimajo težav s kožo. Če pa ste nagnjeni k alergijam, lahko povzroči ekcem in koprivnico.

Za tiste s suho kožo bodite pozorni, da propilen glikol črpa vlago iz stratum corneuma v suhi atmosferi. in polietilen glikol zatič, zatič)

Dietanolamin, trietanolamin

(dea, dea; čaj, čaj)

Sredstva za penjenje pene dietanolamin in trietanolamin vsebujejo amoniak. S sistematično uporabo imajo toksičen učinek, povzročajo draženje oči, alergijske reakcije, suho kožo in lase.

Natrijev lavril sulfat

(Natrijev lavril sulfat, SLS)

Lauril natrij dodano kozmetiki, zlasti šamponom, tako da aktivne sestavine bolje prodrejo skozi kožo. Vendar se lahko ob dolgotrajni uporabi kopiči v koži in negativno vpliva na lasne mešičke. Kot rezultat se pojavi prhljaj, lasje se posušijo, razcepijo. Lahko spodbuja izpadanje las.

Za otroke je uporaba šamponov in pen s natrijevim lavriljem popolnoma nezaželena: SLS prodre v oči, možgane, srce, jetra in tam ostane v visokih koncentracijah.

Proizvajalci svoje izdelke prikrijejo s SLS pod naravno nedolžno besedno zvezo "pridobljeno iz kokosov orehov", vendar bi vas to moralo opozoriti.

Petrolatum

(vazelin)

Tudi vazelin - navaden, star, prijazen - lahko škoduje naši koži, saj je v resnici ne vlaži - kot je običajno, vendar povzroča suho kožo in razpoke.

Razlog je v dejstvu, da vazelin (tako kot druga mineralna olja) na koži tvori neprepustni film - ne sprošča vlage, hkrati pa tudi ne dopušča, da bi bil sprejet od zunaj.

Glicerol

(Glicerin)

Glicerin velja za naravni vlažilec kože. Na žalost to deluje le, če je vlažnost zraka nad 65-70%.

V sušilnih prostorih glicerin - namesto da bi odvzel vlago iz zraka - vlago črpa iz celic v globljih plasteh kože. Posledično postane suha koža še bolj suha.

Bentonit

(Bentonit)

Bentonit je naravni mineral, ki ga najdemo v maskah za obraz.

Zrnca bentonita imajo včasih ostre robove, kar povzroča mikro praske na koži. Najhuje pa je, da bentonit izsuši kožo. Ob tvorbi nepropustnega filma moti naravno dihanje kože in sproščanje odpadnih produktov, zadržuje strupe in toksine. Vse to poslabša stanje kože.

Vprašanje je, ali je potrebna takšna maska \u200b\u200bza obraz?

Iazolidinil sečnina, imidazo lidinil sečnina

(diazolidinil sečnina, imidazolidinil sečnina)

Iazolidinil se uporablja kot konzervans. Sprošča formaldehid, ki ima toksičen učinek na koži. S nagnjenostjo k alergijam lahko povzroči kontaktni dermatitis.

Druga imena: Germall II in Germall 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Če boste nakupovali izdelke, namenjene zdravju in lepoti, ne bodite leni, da preučite njihovo sestavo.

Daljši je seznam komponent kozmetičnega izdelka, več je zaupanja v proizvajalca. Tri do pet komponent najverjetneje pomeni, da obstaja razlog, da sestava ne navede v celoti.

Najbolj smiselno je dati prednost kozmetičnim izdelkom, ki:

• So bele barve, torej vsebujejo najmanj barvil (kot Avonovi izdelki).
• So brez vonja. Če so vključena eterična olja, je dovoljena nizka sadna, cvetlična ali zeliščna aroma.
• Penajo se sploh ali težko.

Takšna kozmetika vsebuje manj škode, pomaga preprečiti nastanek gub in ohranja kožo čim dlje mlado.

Ponatis, objava članka na spletnih mestih, forumih, blogih, skupinah stikov in poštnih seznamih je dovoljena le, če aktivna povezava na spletno stran.

Ogljikovodiki, v molekulah katerih atomi so povezani z enojnimi vezmi in ki ustrezajo splošna formula C n H 2 n +2.
V molekulah alkana so vsi atomi ogljika v stanju sp3-hibridizacije. To pomeni, da so vse štiri hibridne orbite ogljikovega atoma enake oblike, energije in usmerjene v kote enakostraničnega trikotna piramida - tetraedr. Koti med orbitali so 109 ° 28 ′.

Možna je skoraj prosta rotacija okoli ene vezi ogljik-ogljik, molekule alkana pa lahko pridobijo najrazličnejše oblike s koti na ogljikovih atomih blizu tetraedra (109 ° 28 '), na primer v molekuli n-pentan.

Posebej je vredno spomniti na vezi v molekulah alkana. Vse vezi v molekulah nasičenih ogljikovodikov so enojne. Prekrivanje se pojavi vzdolž osi,
ki povezujejo jedra atomov, tj. to so σ-vezi. Ogljikovo-ogljikove vezi so nepolarne in slabo polarizirane. Dolžina C-C povezava v alkanih je 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). CH-vezi so nekoliko krajše. Gostota elektronov je rahlo pristranska proti bolj elektronegativnemu ogljikovemu atomu, tj. povezava CH je šibko polarna.

Odsotnost polarnih vezi v molekulah nasičenih ogljikovodikov vodi v dejstvo, da so v vodi slabo topni in ne delujejo z nabitimi delci (ioni). Najbolj značilne reakcije za alkane so reakcije, v katere so vključeni prosti radikali.

Homološka serija metana

Homologi - Snovi, ki so po zgradbi in lastnostih podobne in se razlikujejo po eni ali več skupinah CH2.

Izomerizem in nomenklatura

Za alkane je značilen tako imenovani strukturni izomerizem. Strukturni izomeri se med seboj razlikujejo po strukturi ogljikovega okostja. Najenostavnejši alkan s strukturnimi izomeri je butan.

Osnove nomenklature

1. Izbor glavnega vezja. Tvorba imena ogljikovodika se začne z opredelitvijo glavne verige - najdaljše verige ogljikovih atomov v molekuli, ki je, kot bi bila, njegova osnova.
2. Številčenje atomov glavne verige. Atomom glavne verige so dodeljena števila. Številčenje atomov glavne verige se začne od konca, do katerega je bližje substituent (strukture A, B). Če so substituenti na enaki razdalji od konca verige, se oštevilčenje začne od konca, na katerem jih je več (struktura B). Če so različni substituenti na enaki razdalji od koncev verige, se oštevilčenje začne od konca, kateremu je starejši bližje (struktura D). Prednost substituentov ogljikovodikov je določena po vrstnem redu, po katerem črka, s katero se začne njihovo ime v abecedi, sledi: metil (-CH3), nato etil (-CH2-CH3), propil (-CH2-CH2-CH3 ) itd.
Upoštevajte, da se ime nadomestka tvori z zamenjavo pripone -an s pripono - mulj v imenu ustreznega alkana.
3. Tvorba imena... Na začetku imena številke označujejo število ogljikovih atomov, na katerih se nahajajo substituenti. Če je na določenem atomu več substituentov, se ustrezno število v imenu ponovi dvakrat, ločeno z vejicami (2,2-). Po številki je število nadomestkov ( di - dva, trije - tri, tetra - štiri, penta - pet) in ime substituenta (metil, etil, propil). Nato brez presledkov ali vezajev ime glavne verige. Glavna veriga se imenuje ogljikovodik - član homologne serije metana ( metan CH4, etan C2H6, propan C3H8, C4H10, pentana C 5 H 12, heksan C 6H 14, heptana C 7 H 16, oktana C 8 H 18, nonan C 9 H 20, dekan C10H22).

Fizikalne lastnosti alkanov

Prvi štirje predstavniki homologne serije metana so plini. Najenostavnejši izmed njih - metan - plin brez barve, okusa in vonja (vonj "plina", po občutku, ki ga morate poklicati 04, določa vonj merkaptanov - spojin, ki vsebujejo žveplo, posebej dodanih metanu, ki se uporablja v gospodinjskih in industrijskih plinskih napravah, tako da ljudje tisti, ki so v bližini, so lahko vonjali uhajanje).
Ogljikovodiki v sestavi od C 4 H 12 do C 15 H 32 - tekočine; težji ogljikovodiki so trdne snovi. Vrelišča in tališča alkanov se postopoma povečujejo s povečevanjem dolžine ogljikove verige. Vsi ogljikovodiki so v vodi slabo topni; tekoči ogljikovodiki so običajna organska topila.

Kemične lastnosti alkanov

Nadomestne reakcije.
Najbolj značilne reakcije za alkane so reakcije substitucije prostih radikalov, med katerimi vodikov atom zamenja atom halogena ali neka skupina. Predstavimo enačbe značilnih reakcij halogenacija:


V primeru presežka halogena lahko kloriranje preseže, do popolne zamenjave vseh vodikovih atomov s klorom:

Nastale snovi se pogosto uporabljajo kot topila in izhodne snovi v organskih sintezah.
Reakcija dehidriranja (odvzem vodika).
Med prehodom alkanov nad katalizatorjem (Pt, Ni, A1 2 0 3, Cr 2 0 3) pri visoka temperatura (400-600 ° C) se molekula vodika odcepi in nastane alken:


Reakcije, ki jih spremlja uničenje ogljikove verige.
Vsi nasičeni ogljikovodiki gorijo, da tvorijo ogljikov dioksid in vodo. Plinasti ogljikovodiki, pomešani z zrakom v določenih razmerjih, lahko eksplodirajo.
1. Izgorevanje nasičenih ogljikovodikov je eksotermna reakcija prostih radikalov, ki ima zelo veliko velikega pomena pri uporabi alkanov kot goriva:

Na splošno lahko reakcijo zgorevanja alkana zapišemo na naslednji način:

2. Termična razgradnja ogljikovodikov.

Postopek poteka po mehanizmu prostih radikalov. Povišanje temperature vodi do homolitičnega rušenja vezi ogljik-ogljik in nastanka prostih radikalov.

Ti radikali medsebojno delujejo tako, da izmenjajo atom vodika, da tvorijo molekulo alkana in molekulo alkena:

Reakcije toplotnega cepljenja so v središču industrijskega procesa - kreking ogljikovodikov. Ta postopek je najpomembnejša faza rafiniranja nafte.

3. Piroliza... Ko se metan segreje na temperaturo 1000 ° C, se začne piroliza metana - razkrojiti na preproste snovi:

Pri segrevanju na temperaturo 1500 ° C je možna tvorba acetilena:

4. Izomerizacija... Ko se linearni ogljikovodiki segrevajo s katalizatorjem izomerizacije (aluminijev klorid), nastanejo snovi z razvejanim ogljikovim okostjem:

5. Aromatizacija... Alkani s šestimi ali več atomi ogljika v verigi v prisotnosti katalizatorja ciklizirajo, da tvorijo benzen in njegove derivate:

Alkani začnejo reakcije, ki potekajo po mehanizmu prostih radikalov, saj so vsi atomi ogljika v molekulah alkana v stanju sp3-hibridizacije. Molekule teh snovi so zgrajene s pomočjo kovalentnih nepolarnih C-C (ogljik-ogljik) vezi in šibko polarnih C-H (ogljik-vodik) vezi. Ne vsebujejo območij s povečano ali zmanjšano gostoto elektronov, zlahka polarizirane vezi, to je takih vezi, v katerih se lahko gostota elektronov premika pod vplivom zunanjih dejavnikov (elektrostatična polja ionov). Posledično alkani ne bodo reagirali z nabitimi delci, saj vezi v molekulah alkana ne pretrgajo heterolitičnega mehanizma.