2 เมทิลมีเทน อัลเคน - ระบบการตั้งชื่อการเตรียมคุณสมบัติทางเคมี

มีการให้ชื่อของสมาชิกสิบคนแรกของกลุ่มไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวแล้ว เพื่อเน้นย้ำว่าอัลเคนมีสายโซ่คาร์บอนตรง คำว่าปกติ (n-) มักจะถูกเติมเข้าไปในชื่อ เช่น: />

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -C/>H 2/> -CH 3 />

เอ็น-บิวเทน เอ็น-เฮปเทน/>

(บิวเทนปกติ) (เฮปเทนปกติ)

เมื่ออะตอมไฮโดรเจนถูกกำจัดออกจากโมเลกุลอัลเคน อนุภาควาเลนต์เดี่ยวจะก่อตัวขึ้นเรียกว่าอนุมูลไฮโดรคาร์บอน (ตัวย่อว่า R) ชื่อของอนุมูลโมโนเวเลนต์ได้มาจากชื่อของไฮโดรคาร์บอนที่สอดคล้องกันซึ่งมีการลงท้ายด้วย –an แทนที่ด้วย –yl

นี่คือตัวอย่างที่เกี่ยวข้อง:
		ไฮโดรคาร์บอน/>
		C/>6/>H/>14/>
		C/>7/>H/>16/>
	C/>8/>H/>18/>	C/>4/>H/>10/>
	C/>9/>H/>20/>	C/>5/>H/>12/>
C/>10/>H/>22/>
		อนุมูลเดี่ยว/>
	C/>6/>H/>13/> –/>	C/>2/>H/>5/> – />
	C/>7/>H/>15/> –/>	C/>3/>H/>7/> – />
	C/>8/>H/>17/> –/>	C/> 4/> H/> 9/> –/>
C/> 9/> H/> 19/> –/>	เพนทิล />(เอมิล)/>	C/>5/>H/>11/> –/>

C/>10/>H/>21/> –/>

อนุมูลไม่ได้เกิดจากสารอินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกิดจากสารประกอบอนินทรีย์ด้วย ดังนั้น หากคุณลบหมู่ไฮดรอกซิล OH ออกจากกรดไนตริก คุณจะได้อนุมูลโมโนวาเลนต์ - NO 2 เรียกว่า หมู่ไนโตร เป็นต้น/>

เมื่ออะตอมไฮโดรเจนสองอะตอมถูกแยกออกจากโมเลกุลไฮโดรคาร์บอน จะได้อนุมูลไดวาเลนต์ ชื่อของพวกเขายังได้มาจากชื่อของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่สอดคล้องกันโดยลงท้ายด้วย -ane แทนที่ด้วย -ylidene (หากอะตอมไฮโดรเจนถูกแยกออกจากอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม) หรือ -ylene (หากอะตอมของไฮโดรเจนถูกแยกออกจากอะตอมของคาร์บอนสองอะตอมที่อยู่ติดกัน) . อนุมูล CH 2 = เรียกว่า เมทิลีน

ชื่อของอนุมูลถูกนำมาใช้ในระบบการตั้งชื่ออนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอนหลายชนิด ตัวอย่างเช่น: CH 3 I/> - เมทิลไอโอไดด์, C 4 H 9 Cl/> - บิวทิลคลอไรด์, CH 2 Cl/> 2/> - เมทิลีนคลอไรด์, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - เอทิลีน โบรไมด์ (หากอะตอมของโบรมีนถูกพันธะกับอะตอมของคาร์บอนที่แตกต่างกัน) หรือเอทิลดีนโบรไมด์ (หากอะตอมของโบรมีนถูกพันธะกับอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม)

ตามระบบการตั้งชื่อที่มีเหตุผล ไฮโดรคาร์บอนถือเป็นอนุพันธ์ของมีเทน ซึ่งอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าจะถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หากอนุมูลเดียวกันซ้ำหลายครั้งในสูตร พวกมันจะถูกระบุด้วยเลขกรีก: di - สอง, สาม - สาม, เตตร้า - สี่, เพนตา - ห้า, เฮกซ่า - หก ฯลฯ ตัวอย่างเช่น:

ระบบการตั้งชื่อแบบเหตุผลสะดวกสำหรับการเชื่อมต่อที่ไม่ซับซ้อนมาก/>

ตามระบบการตั้งชื่อแบบทดแทน ชื่อจะขึ้นอยู่กับสายโซ่คาร์บอนหนึ่งสาย และชิ้นส่วนอื่น ๆ ทั้งหมดของโมเลกุลจะถือเป็นองค์ประกอบทดแทน ในกรณีนี้ จะเลือกสายโซ่ที่ยาวที่สุดของอะตอมคาร์บอน และอะตอมของสายโซ่จะถูกกำหนดหมายเลขจากจุดสิ้นสุดซึ่งมีอนุมูลไฮโดรคาร์บอนอยู่ใกล้ที่สุด จากนั้นจึงเรียก: 1) จำนวนอะตอมคาร์บอนที่เกี่ยวข้องกับอนุมูล (เริ่มจากอนุมูลที่ง่ายที่สุด) 2) ไฮโดรคาร์บอนที่มีสายโซ่ยาว หากสูตรมีอนุมูลที่เหมือนกันหลายตัว ก่อนที่ชื่อจะระบุตัวเลขเป็นคำ (di-, tri-, tetra- ฯลฯ) และจำนวนอนุมูลจะถูกคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค นี่คือวิธีที่ควรเรียกไอโซเมอร์เฮกเซนตามระบบการตั้งชื่อนี้:/>

นี่เป็นตัวอย่างที่ซับซ้อนมากขึ้น:

ระบบการตั้งชื่อทั้งแบบทดแทนและแบบตรรกยะไม่เพียงแต่ใช้สำหรับไฮโดรคาร์บอนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงคลาสอื่นด้วย สารประกอบอินทรีย์- สำหรับสารประกอบอินทรีย์บางชนิด จะใช้ชื่อในอดีต (เชิงประจักษ์) หรือที่เรียกว่าชื่อเล็กๆ น้อยๆ ( กรดฟอร์มิก, ซัลฟิวริกอีเทอร์, ยูเรีย ฯลฯ)

เมื่อเขียนสูตรของไอโซเมอร์ จะสังเกตได้ง่ายว่าอะตอมของคาร์บอนมีตำแหน่งต่างกัน อะตอมของคาร์บอนที่ถูกพันธะกับอะตอมของคาร์บอนเพียงอะตอมเดียวในสายโซ่เรียกว่าปฐมภูมิ, สองอะตอมเรียกว่ารอง, สามอะตอมเรียกว่าตติยภูมิ, และสี่อะตอมเรียกว่าควอเทอร์นารี ตัวอย่างเช่น ในตัวอย่างสุดท้าย อะตอมของคาร์บอน 1 และ 7 เป็นอะตอมปฐมภูมิ 4 และ 6 เป็นอะตอมรอง 2 และ 3 เป็นอะตอมระดับตติยภูมิ และ 5 เป็นอะตอมควอเทอร์นารี คุณสมบัติของอะตอมไฮโดรเจน อะตอมอื่นๆ และ กลุ่มการทำงานขึ้นอยู่กับอะตอมของคาร์บอนที่เชื่อมโยงอยู่: ระดับประถมศึกษา มัธยมศึกษา หรือตติยภูมิ สิ่งนี้จะต้องนำมาพิจารณาด้วยเสมอ/>

) มีลักษณะเฉพาะด้วยคำต่อท้าย -หนึ่ง- ไฮโดรคาร์บอนสี่ตัวแรกมีชื่อทางประวัติศาสตร์ ตั้งแต่วันที่ห้าเป็นต้นไป ชื่อของไฮโดรคาร์บอนจะขึ้นอยู่กับชื่อภาษากรีกสำหรับจำนวนอะตอมของคาร์บอนที่สอดคล้องกัน ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอะตอมของคาร์บอนทั้งหมดถูกจัดเรียงเป็นสายโซ่เดียวเรียกว่าปกติ ไฮโดรคาร์บอนที่มีสายโซ่อะตอมคาร์บอนปกติมีชื่อดังต่อไปนี้:

มีเทน - CH 4 อีเทน - CH 3 -CH 3 โพรเพน - CH 3 -CH 2 -CH 3 บิวเทน - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 เพนเทน - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 เฮกเซน - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 เฮปเทน - CH 3 -(CH 2) 5 -CH 3 ออกเทน - CH 3 -(CH 2) 6 -CH 3 โนเทน - CH 3 -(CH 2) 7 -CH 3 เดเคน -CH 3 - (CH 2) 8 -CH 3

ชื่อของไฮโดรคาร์บอนสายโซ่กิ่งมีดังต่อไปนี้

1 - ชื่อของสารประกอบนี้ขึ้นอยู่กับชื่อของไฮโดรคาร์บอนที่สอดคล้องกับจำนวนอะตอมของคาร์บอนในสายโซ่หลัก:

สายโซ่หลักของอะตอมคาร์บอนถือว่ายาวที่สุด
หากสามารถแยกสายโซ่ที่ยาวเท่ากันสองเส้นขึ้นไปในไฮโดรคาร์บอนได้ ก็จะเลือกสายที่มีสายยาวที่สุดเป็นสายหลัก จำนวนที่มากขึ้นการขยายสาขา

2 - หลังจากสร้างสายโซ่หลักแล้ว จำเป็นต้องนับจำนวนอะตอมของคาร์บอน การกำหนดหมายเลขเริ่มต้นจากปลายสายโซ่ซึ่งมีอัลคิลตัวใดตัวหนึ่งอยู่ใกล้ที่สุด หากอัลคิลต่างกันอยู่ในระยะห่างเท่ากันจากปลายทั้งสองของโซ่ การกำหนดหมายเลขจะเริ่มต้นจากจุดสิ้นสุดซึ่งอนุมูลที่มีอะตอมคาร์บอนจำนวนน้อยกว่าจะอยู่ใกล้กันมากขึ้น (เมทิล เอทิล โพรพิล ฯลฯ)

2,2,4-ไตรเมทิลเพนต์ ห้องน้ำในตัว

ผิด! Radicals ตั้งชื่อตามลำดับตัวอักษร! 2.3 - หากมีสายโซ่ด้านข้างตั้งแต่ 2 สายขึ้นไปที่มีลักษณะต่างกัน ให้ระบุตามลำดับตัวอักษร (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) ถ้ารากที่เหมือนกันซึ่งกำหนดจุดเริ่มต้นของการนับนั้นอยู่ในระยะห่างเท่ากันจากปลายทั้งสองของห่วงโซ่ แต่ด้านหนึ่งมีมากกว่านั้น มีจำนวนกิ่งมากกว่าอีกกิ่งหนึ่ง
เมื่อตั้งชื่อสารประกอบ ก่อนอื่นให้เขียนรายการองค์ประกอบทดแทนตามลำดับตัวอักษร (ไม่คำนึงถึงตัวเลข) และก่อนชื่อของอนุมูล พวกเขาจะต้องใส่ตัวเลขที่สอดคล้องกับจำนวนอะตอมคาร์บอนของสายโซ่หลักซึ่งมีอนุมูลนี้อยู่ . หลังจากนั้นจะมีการตั้งชื่อไฮโดรคาร์บอนที่สอดคล้องกับสายโซ่หลักของอะตอมคาร์บอนโดยแยกคำออกจากตัวเลขด้วยยัติภังค์

หากไฮโดรคาร์บอนมีอนุมูลที่เหมือนกันหลายตัว จำนวนของพวกมันจะแสดงด้วยเลขกรีก (di, สาม, เตตร้า ฯลฯ) และวางไว้หน้าชื่อของอนุมูลเหล่านี้ และตำแหน่งของพวกมันจะถูกระบุด้วยตัวเลขตามปกติด้วย ตัวเลขคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค จัดเรียงตามลำดับการเพิ่มขึ้นและวางไว้หน้าชื่อของอนุมูลเหล่านี้ โดยแยกออกจากกันด้วยยัติภังค์ สำหรับไฮโดรคาร์บอนที่ง่ายที่สุดของโครงสร้างไอโซโครงสร้าง ชื่อที่ไม่เป็นระบบจะยังคงอยู่ ( ไอโซบิวเทน, ไอโซเพนเทน, นีโอเพนเทน, ไอโซเฮกเซน).

อนุมูลถูกตั้งชื่อโดยการแทนที่คำต่อท้าย -หนึ่งในนามของไฮโดรคาร์บอนออน -ผม:

เมทิล CH 3 - เอทิล CH 3 -CH 2 - โพรพิล CH 3 -CH 2 -CH 2 - บิวทิล CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - เพนทิล CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

ชื่อ เอมิลสำหรับหัวรุนแรง C 5 H 11 ไม่ได้ใช้แล้ว

เมื่อสร้างชื่อของอนุมูลเชิงซ้อน การกำหนดจำนวนอะตอมของพวกมันจะเริ่มต้นจากอะตอมของคาร์บอนที่มีเวเลนซ์อิสระ
อนุมูลคู่จะถูกตั้งชื่อโดยการเติมส่วนต่อท้ายชื่อของไฮโดรคาร์บอน -ไอลีน(ยกเว้น "เมทิลีน")

ดูเพิ่มเติม

มูลนิธิวิกิมีเดีย

2010.

ดูว่า "ระบบการตั้งชื่อของระบบอัลเคน" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

ความคล้ายคลึงกันครั้งแรกของเบนซีน เมทิลเบนซีน หรือโทลูอีน C7H8 ไม่มีไอโซเมอร์ที่มีตำแหน่ง เช่นเดียวกับอนุพันธ์ที่มีการแทนที่เชิงเดี่ยวทั้งหมด ความคล้ายคลึงกันที่สองของ C8H10 สามารถมีอยู่ในสี่รูปแบบ: เอทิลเบนซีน C6H5 C2H5 และไดเมทิลเบนซีนสามชนิดหรือไซลีน ... ... Wikipedia

ตามกฎของ IUPAC เมื่อสร้างอัลคีน โซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุดที่มีพันธะคู่จะถูกตั้งชื่อว่าอัลเคนที่สอดคล้องกัน ซึ่งส่วนต่อท้าย an จะถูกแทนที่ด้วย ene บิวทีน 1 (บิวทีลีน 1) สายโซ่นี้มีหมายเลขดังนี้... ... Wikipedia

สหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์ระหว่างประเทศ (IUPAC) ได้แนะนำระบบการตั้งชื่อสำหรับการใช้งานที่เรียกว่า ระบบการตั้งชื่อ IUPAC ก่อนหน้านี้ ระบบการตั้งชื่อของเจนีวาแพร่หลายมาก กฎ IUPAC ได้รับการเผยแพร่ใน... ... Wikipedia บทความนี้เป็นเรื่องเกี่ยวกับสารประกอบเคมี

- สำหรับบริษัทอะลูมิเนียมของแคนาดา ดูที่ Rio Tinto Alcan... Wikipedia ลักษณะเด่นของแอลกอฮอล์ คือ หมู่ไฮดรอกซิลที่อะตอมคาร์บอนอิ่มตัวในรูปจะเน้นด้วยสีแดง (ออกซิเจน) และสีเทา

(ไฮโดรเจน) แอลกอฮอล์ (จาก Lat. ... Wikipedia

บทความนี้เกี่ยวกับสารประกอบทางเคมี สำหรับบทความเกี่ยวกับบริษัทอะลูมิเนียมของแคนาดา Alcan โปรดดูไฮโดรคาร์บอนอะไซคลิกที่มีโครงสร้างเชิงเส้นหรือแบบกิ่ง ซึ่งมีเฉพาะพันธะธรรมดาและสร้างอนุกรมที่คล้ายคลึงกันด้วยสูตรทั่วไป CnH2n+2.... ... Wikipedia

ครีม การลอกผิว โลชั่น และนม มักได้รับการปฏิบัติด้วยความเคารพ ท้ายที่สุดแล้ว ตามทฤษฎีแล้ว พวกเขาควรมอบสุขภาพและความงามให้กับผิวที่เหี่ยวแห้ง! อนิจจาสิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

เหตุผลก็คือการมีสารลดแรงตึงผิวสังเคราะห์ที่เป็นอันตรายในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

การมีอยู่ของสารลดแรงตึงผิว (สารลดแรงตึงผิว) ในการเตรียมเครื่องสำอางนั้นเป็นไปตามธรรมชาติ เนื่องจากสารเหล่านี้ช่วยให้ส่วนประกอบอื่นๆ สามารถแทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังได้

ความจริงก็คือพวกมันส่งผลต่อหนังกำพร้าเท่านั้น (ชั้นผิวของผิวหนัง) และยับยั้งเซลล์เยื่อบุผิวและแบคทีเรียที่จำเป็นสำหรับการฟื้นฟูผิว สิ่งนี้ทำให้เกิดความเสียหายต่อจุลินทรีย์ปกติของผิวหนัง ส่งผลให้เกิดริ้วรอย

ผู้หญิงคนใดควรสามารถจดจำศัตรูของเธอได้ ยังไง? เรียนรู้ที่จะอ่านฉลากอย่างละเอียด เนื่องจากในส่วนประกอบอื่นๆ บางครั้งอาจมีสิ่งที่เรียกว่า "เป็นอันตราย"

เมทิล โพรพิล บิวทิล และเอทิลพาราเบน

(เมทิล โพรพิล บิวทิล และเอทิลพาราเบน)

สารเพิ่มความคงตัวและสารกันบูดถือได้ว่าเป็นอันตราย นี้ บิวทิล-, ดื่ม, เอทิล-และ เมทิลพาราเบนซึ่งใช้ในผลิตภัณฑ์ดูแลประจำวันมากมาย

พาราเบนมีผลเอสโตรเจนเล็กน้อย ซึ่งหมายความว่าผู้ที่ห้ามใช้เอสโตรเจนควรใช้ด้วยความระมัดระวัง เรื่องนี้เกี่ยวข้องกับหญิงตั้งครรภ์เป็นหลักเนื่องจากฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดพยาธิสภาพของการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของทารกในครรภ์ในสตรีมีครรภ์ได้

นอกจากนี้จากการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ มีความเป็นไปได้ที่พาราเบนจะเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเต้านม

เมทิล- และ โพรพิลพาราเบนทำให้เกิดโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส

โพรพิลีนไกลคอล

(โพรพิลีนไกลคอล, ppg;

ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ปิโตรเคมี โพรพิลีนไกลคอลพบได้ในเครื่องสำอางหลายชนิดเนื่องจากส่งเสริมการแทรกซึมของส่วนประกอบเข้าไปในเนื้อเยื่อ

มีการเขียนมากมายเกี่ยวกับโพรพิลีนไกลคอล แต่ยังไม่มีคำตัดสินที่ชัดเจน ถือว่าปลอดภัยสำหรับผู้ที่ไม่มีปัญหาผิว อย่างไรก็ตาม หากคุณมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ ก็อาจทำให้เกิดกลากและลมพิษได้

ผู้ที่มีผิวแห้งควรรู้ว่าโพรพิลีนไกลคอลในบรรยากาศแห้งจะดึงความชื้นจากชั้น corneum ของผิวหนัง

และโพลีเอทิลีนไกลคอลเพก, หมุด)

ไดเอทาโนลามีน, ไตรเอทาโนลามีน

(เด, เด; ชา, ชา) ตัวแทนการเกิดฟองและ ไดเอทาโนลามีนไตรเอทาโนลามีน

มีแอมโมเนีย เมื่อใช้อย่างเป็นระบบจะมีผลเป็นพิษทำให้เกิดการระคายเคืองตาเกิดอาการแพ้ผิวหนังและเส้นผมแห้ง

โซเดียมลอริลซัลเฟต

(โซเดียม ลอริล ซัลเฟต, SLS)โซเดียมลอริล

เติมลงในเครื่องสำอางโดยเฉพาะแชมพูเพื่อช่วยให้สารออกฤทธิ์ซึมเข้าสู่ผิวได้ดีขึ้น อย่างไรก็ตามหากใช้เป็นเวลานานก็สามารถสะสมในผิวหนังและส่งผลเสียต่อรูขุมขนได้ ส่งผลให้มีรังแค ผมแห้งและแตกปลาย อาจมีส่วนทำให้ผมร่วงได้

ผู้ผลิตปลอมแปลงผลิตภัณฑ์ของตนด้วย SLS ตามธรรมชาติด้วยวลีไร้เดียงสา “มาจากมะพร้าว” แต่นี่คือสิ่งที่ควรแจ้งเตือนคุณอย่างชัดเจน

ปิโตรลาทัม

(ปิโตรเลียม)

สม่ำเสมอ ปิโตรเลียม- คุ้นเคย เก่า ดี - อาจเป็นอันตรายต่อผิวของเราได้ เพราะจริงๆ แล้วมันไม่ได้ให้ความชุ่มชื้น อย่างที่เชื่อกันทั่วไป แต่ทำให้ผิวแห้งและมีลักษณะเป็นรอยแตก

เหตุผลก็คือวาสลีน (เช่นเดียวกับน้ำมันแร่อื่นๆ) ก่อให้เกิดชั้นฟิล์มที่ไม่สามารถซึมผ่านผิวหนังได้ - ไม่ปล่อยความชื้น แต่ยังไม่ยอมให้ได้รับจากภายนอก

กลีเซอรอล

(กลีเซอรีน)

กลีเซอรีนถือเป็นมอยเจอร์ไรเซอร์บำรุงผิวตามธรรมชาติ น่าเสียดายที่วิธีนี้ใช้ได้เฉพาะในกรณีที่ความชื้นในอากาศมากกว่า 65-70%

ในบริเวณที่แห้ง กลีเซอรีนจะดึงความชื้นออกจากเซลล์ที่อยู่ในชั้นลึกของผิวหนัง แทนที่จะรับความชื้นจากอากาศ ส่งผลให้ผิวแห้งก็ยิ่งแห้งมากขึ้น

เบนโทไนต์

(เบนโทไนต์)

เบนโทไนท์เป็นแร่ธาตุธรรมชาติที่สามารถพบได้ในมาส์กหน้า

เม็ดเบนโทไนต์บางครั้งมีขอบแหลมคม ซึ่งทำให้เกิดรอยขีดข่วนขนาดเล็กบนผิวหนัง แต่สิ่งที่แย่ที่สุดคือเบนโทไนต์ทำให้ผิวแห้ง สร้างฟิล์มที่ไม่ทะลุผ่าน ช่วยป้องกันการหายใจตามธรรมชาติของผิวหนังและการปล่อยของเสีย ดักจับสารพิษและสิ่งสกปรก ทั้งหมดนี้ทำให้สภาพผิวแย่ลง

คำถามคือ การมาส์กหน้าแบบนี้จำเป็นหรือไม่?

ไออาโซลิดินิล-ยูเรีย, อิมิดาโซ-ลิดินิล-ยูเรีย

(ไดโซลิดินิล ยูเรีย, อิมิดาโซลิดินิล ยูเรีย)

ยาโซลิดินิลใช้เป็นสารกันบูด ปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งเป็นพิษต่อผิวหนัง หากคุณมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ อาจทำให้เกิดโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสได้

ชื่ออื่นๆ: Germol II และ Germol 115 (Germall II, Germall 115)

* * *

เมื่อวางแผนที่จะซื้อผลิตภัณฑ์ที่ออกแบบมาเพื่อสุขภาพและความงามอย่าขี้เกียจที่จะศึกษาส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์

ยิ่งรายการส่วนผสมของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางยาวเท่าไร ผู้ผลิตก็ยิ่งมีความไว้วางใจมากขึ้นเท่านั้น องค์ประกอบสามถึงห้ารายการมักหมายความว่ามีเหตุผลที่จะไม่ระบุองค์ประกอบทั้งหมด

เป็นการดีที่สุดที่จะให้ความสำคัญกับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่:

มี สีขาวนั่นคือพวกเขามีสีย้อมขั้นต่ำ (เช่นผลิตภัณฑ์เอวอน)
พวกเขาไม่มีกลิ่น อนุญาตให้มีกลิ่นผลไม้ ดอกไม้ หรือสมุนไพรจางๆ ได้หากองค์ประกอบประกอบด้วยน้ำมันหอมระเหย
พวกมันไม่เกิดฟองเลยหรือเกือบเลย

เครื่องสำอางดังกล่าวมีอันตรายน้อยกว่าจะช่วยหลีกเลี่ยงริ้วรอยและทำให้ผิวของคุณดูอ่อนเยาว์ให้นานที่สุด

อนุญาตให้พิมพ์ซ้ำหรือเผยแพร่บทความบนเว็บไซต์ กระดานสนทนา บล็อก กลุ่มผู้ติดต่อ และรายชื่อผู้รับจดหมายได้ก็ต่อเมื่อมี ลิงค์ที่ใช้งานอยู่ไปที่ไซต์

ไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีโมเลกุลของอะตอมเชื่อมต่อกันด้วยพันธะเดี่ยวและสอดคล้องกัน สูตรทั่วไป C n H 2 n +2 .
ในโมเลกุลอัลเคน อะตอมของคาร์บอนทั้งหมดจะอยู่ในสถานะการผสมพันธุ์ sp 3 ซึ่งหมายความว่าวงโคจรลูกผสมทั้งสี่ของอะตอมคาร์บอนมีรูปร่าง พลังงานเหมือนกัน และมุ่งไปที่มุมด้านเท่ากันหมด ปิรามิดสามเหลี่ยม- จัตุรมุข มุมระหว่างวงโคจรคือ 109° 28′

การหมุนอย่างอิสระเกือบเป็นไปได้รอบพันธะคาร์บอน-คาร์บอนเดี่ยว และโมเลกุลอัลเคนสามารถมีรูปทรงได้หลากหลายโดยมีมุมที่อะตอมของคาร์บอนใกล้กับจัตุรมุข (109° 28′) เช่น ในโมเลกุล n-เพนเทน

จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องนึกถึงพันธะในโมเลกุลอัลเคน พันธะทั้งหมดในโมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวนั้นเป็นพันธะเดี่ยว การทับซ้อนกันเกิดขึ้นตามแนวแกน
การเชื่อมต่อนิวเคลียสของอะตอมเช่น สิ่งเหล่านี้คือพันธะσ พันธะคาร์บอน-คาร์บอนไม่มีขั้วและมีขั้วได้ไม่ดี ความยาว การเชื่อมต่อ S-Sในอัลเคนคือ 0.154 นาโนเมตร (1.54 · 10 - 10 ม.) พันธบัตร C-H ค่อนข้างสั้นกว่า ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนจะเลื่อนไปทางอะตอมคาร์บอนที่มีอิเล็กโทรเนกาติตีมากขึ้นเล็กน้อย เช่น การเชื่อมต่อ C-Hมีขั้วอ่อน

ไม่มีไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวในโมเลกุล พันธะขั้วโลกนำไปสู่ความจริงที่ว่าพวกมันละลายในน้ำได้ไม่ดีและไม่ทำปฏิกิริยากับอนุภาคที่มีประจุ (ไอออน) ปฏิกิริยาที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุดสำหรับอัลเคนคือปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ

อนุกรมของมีเทนที่คล้ายคลึงกัน

คล้ายคลึงกัน- สารที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติคล้ายกัน และแตกต่างกันตามกลุ่ม CH 2 หนึ่งกลุ่มขึ้นไป

ไอโซเมอริซึมและระบบการตั้งชื่อ

อัลเคนมีลักษณะเฉพาะโดยสิ่งที่เรียกว่าไอโซเมอร์เชิงโครงสร้าง ไอโซเมอร์โครงสร้างแตกต่างกันในโครงสร้างของโครงกระดูกคาร์บอน อัลเคนที่ง่ายที่สุดซึ่งมีลักษณะของไอโซเมอร์เชิงโครงสร้างคือบิวเทน

พื้นฐานของระบบการตั้งชื่อ

1. การเลือกวงจรหลักการก่อตัวของชื่อของไฮโดรคาร์บอนเริ่มต้นด้วยคำจำกัดความของสายโซ่หลัก - สายโซ่ที่ยาวที่สุดของอะตอมคาร์บอนในโมเลกุลซึ่งเป็นพื้นฐานของมัน
2. การกำหนดจำนวนอะตอมของสายโซ่หลักอะตอมของสายโซ่หลักถูกกำหนดให้เป็นตัวเลข การกำหนดหมายเลขอะตอมของสายโซ่หลักเริ่มต้นจากจุดสิ้นสุดซึ่งองค์ประกอบทดแทนอยู่ใกล้ที่สุด (โครงสร้าง A, B) หากองค์ประกอบทดแทนอยู่ห่างจากปลายโซ่เท่ากัน การกำหนดหมายเลขจะเริ่มต้นจากจุดสิ้นสุดซึ่งมีมากกว่านั้น (โครงสร้าง B) หากองค์ประกอบย่อยที่แตกต่างกันอยู่ห่างจากปลายโซ่เท่ากันในระยะทางเท่ากัน การกำหนดหมายเลขจะเริ่มต้นจากจุดสิ้นสุดที่องค์ประกอบอาวุโสอยู่ใกล้ที่สุด (โครงสร้าง D) ความอาวุโสขององค์ประกอบทดแทนไฮโดรคาร์บอนถูกกำหนดโดยลำดับที่ตัวอักษรที่ชื่อขึ้นต้นปรากฏในตัวอักษร: เมทิล (-CH 3) จากนั้นเอทิล (-CH 2 -CH 3), โพรพิล (-CH 2 -CH 2 -CH 3 ) ฯลฯ
โปรดทราบว่าชื่อขององค์ประกอบทดแทนนั้นถูกสร้างขึ้นโดยการแทนที่ส่วนต่อท้าย -an ด้วยส่วนต่อท้าย - ตะกอนในนามของอัลเคนที่เกี่ยวข้อง
3. การก่อตัวของชื่อ- ที่จุดเริ่มต้นของชื่อจะมีการระบุตัวเลข - จำนวนอะตอมของคาร์บอนที่มีองค์ประกอบทดแทนอยู่ หากมีองค์ประกอบทดแทนหลายตัวในอะตอมที่กำหนด หมายเลขที่เกี่ยวข้องในชื่อจะถูกทำซ้ำสองครั้งโดยคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค (2,2-) หลังตัวเลข จำนวนองค์ประกอบย่อยจะถูกระบุด้วยยัติภังค์ ( ดิ- สอง, สาม- สาม, เตตร้า- สี่ เพนตะ- ห้า) และชื่อขององค์ประกอบทดแทน (เมทิล, เอทิล, โพรพิล) จากนั้นโดยไม่ต้องเว้นวรรคหรือขีดกลาง จะเป็นชื่อของสายโซ่หลัก สายโซ่หลักเรียกว่าไฮโดรคาร์บอน - เป็นสมาชิกของกลุ่มมีเทนที่คล้ายคลึงกัน ( มีเทนช.4 อีเทนค 2 ชั่วโมง 6, โพรเพนค 3 ชั่วโมง 8, ค 4 ชั่วโมง 10, เพนเทนค 5 ชม. 12, เฮกเซนค 6 ชั่วโมง 14, เฮปเทนค 7 ชั่วโมง 16, ออกเทนค 8 ชม. 18, โนนันส 9 ชม. 20, คณบดีค 10 ช 22)

คุณสมบัติทางกายภาพของอัลเคน

ตัวแทนสี่คนแรกของซีรีย์มีเทนที่คล้ายคลึงกันคือก๊าซ สิ่งที่ง่ายที่สุดคือมีเธน - ก๊าซไม่มีสีไม่มีรสและไม่มีกลิ่น (กลิ่นของ "ก๊าซ" เมื่อคุณได้กลิ่นคุณต้องโทร 04 ถูกกำหนดโดยกลิ่นของเมอร์แคปแทน - สารประกอบที่ประกอบด้วยกำมะถันที่เติมเป็นพิเศษให้กับมีเธนที่ใช้ ในอุปกรณ์แก๊สในครัวเรือนและอุตสาหกรรมเพื่อให้ผู้คนที่อยู่ข้างๆ สามารถตรวจจับการรั่วไหลได้ด้วยกลิ่น)
ไฮโดรคาร์บอนที่มีองค์ประกอบตั้งแต่ C 4 H 12 ถึง C 15 H 32 เป็นของเหลว ไฮโดรคาร์บอนที่หนักกว่านั้นเป็นของแข็ง จุดเดือดและจุดหลอมเหลวของอัลเคนจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นตามความยาวของโซ่คาร์บอนที่เพิ่มขึ้น ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดละลายได้ไม่ดีในน้ำ ไฮโดรคาร์บอนเหลวเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป

คุณสมบัติทางเคมีของอัลเคน

ปฏิกิริยาการทดแทน
ปฏิกิริยาที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุดสำหรับอัลเคนคือปฏิกิริยาการแทนที่อนุมูลอิสระ ซึ่งในระหว่างนั้นอะตอมไฮโดรเจนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหรือบางกลุ่ม ให้เรานำเสนอสมการของปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะ ฮาโลเจน:

ในกรณีที่มีฮาโลเจนมากเกินไป คลอรีนอาจดำเนินต่อไปอีกจนถึงการแทนที่อะตอมไฮโดรเจนทั้งหมดด้วยคลอรีนโดยสมบูรณ์:

สารที่ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวทำละลายและวัสดุตั้งต้นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์
ปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชัน(นามธรรมไฮโดรเจน).
ระหว่างการผ่านของอัลเคนเหนือตัวเร่งปฏิกิริยา (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) ที่ อุณหภูมิสูง(400-600 °C) โมเลกุลไฮโดรเจนจะถูกกำจัดออกและเกิดเป็นแอลคีน:

ปฏิกิริยาที่มาพร้อมกับการทำลายโซ่คาร์บอน
ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวทั้งหมดเผาไหม้เพื่อสร้างคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ ก๊าซไฮโดรคาร์บอนผสมกับอากาศในสัดส่วนที่กำหนดสามารถระเบิดได้
1. การเผาไหม้ของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเป็นปฏิกิริยาคายความร้อนจากอนุมูลอิสระที่มีมาก คุ้มค่ามากเมื่อใช้อัลเคนเป็นเชื้อเพลิง:

ใน มุมมองทั่วไปปฏิกิริยาการเผาไหม้ของอัลเคนสามารถเขียนได้ดังนี้:

2. การแยกไฮโดรคาร์บอนด้วยความร้อน

กระบวนการนี้เกิดขึ้นผ่านกลไกอนุมูลอิสระ การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมินำไปสู่การแตกแยกแบบโฮโมไลติกของพันธะคาร์บอน - คาร์บอนและการก่อตัวของอนุมูลอิสระ

อนุมูลเหล่านี้มีปฏิกิริยาต่อกันโดยแลกเปลี่ยนอะตอมไฮโดรเจนเพื่อสร้างโมเลกุลอัลเคนและโมเลกุลอัลคีน:

ปฏิกิริยาการสลายตัวด้วยความร้อนเป็นรากฐานของกระบวนการทางอุตสาหกรรมของการแตกตัวของไฮโดรคาร์บอน กระบวนการนี้เป็นขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของการกลั่นน้ำมัน

3. ไพโรไลซิส- เมื่อมีเทนถูกให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ 1,000 °C จะมีเทนไพโรไลซิสเริ่มต้นขึ้น - สลายตัวเป็นสารง่ายๆ:

เมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิ 1,500 °C อาจเกิดอะเซทิลีนได้:

4. ไอโซเมอไรเซชัน- เมื่อไฮโดรคาร์บอนเชิงเส้นถูกให้ความร้อนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชัน (อะลูมิเนียมคลอไรด์) สารที่มีโครงกระดูกคาร์บอนแตกแขนงจะเกิดขึ้น:

5. อะโรมาติก- อัลเคนที่มีอะตอมของคาร์บอนหกอะตอมขึ้นไปในสายโซ่จะหมุนเวียนเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อสร้างเบนซีนและอนุพันธ์ของมัน:

อัลเคนเข้าสู่ปฏิกิริยาที่ดำเนินการผ่านกลไกอนุมูลอิสระ เนื่องจากอะตอมของคาร์บอนทั้งหมดในโมเลกุลอัลเคนอยู่ในสถานะการผสมพันธุ์ sp 3 โมเลกุลของสารเหล่านี้สร้างขึ้นโดยใช้พันธะโควาเลนต์แบบไม่มีขั้ว C-C (คาร์บอน-คาร์บอน) และพันธะ C-H แบบมีขั้วอ่อน (คาร์บอน-ไฮโดรเจน) ไม่มีพื้นที่ที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นหรือลดลง พันธะโพลาไรซ์ได้ง่าย เช่น พันธะดังกล่าวซึ่งความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสามารถเปลี่ยนแปลงได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยภายนอก (สนามไฟฟ้าสถิตของไอออน) ด้วยเหตุนี้ อัลเคนจะไม่ทำปฏิกิริยากับอนุภาคที่มีประจุ เนื่องจากพันธะในโมเลกุลอัลเคนจะไม่ถูกทำลายโดยกลไกเฮเทอโรไลติก

บทความที่เกี่ยวข้อง

พูดคุย:

ตัวหารร่วมมาก:ส่วน: ประเภทบทเรียนคณิตศาสตร์ – บทเรียนเรื่องการประยุกต์ความรู้และทักษะ....
เมืองสตาลินกราด: ตอนนี้เรียกว่าอะไรและเคยมีชื่ออะไรมาก่อน?:สตาลินกราดเป็นเมืองฮีโร่ที่มีชื่อเสียง ถ่ายทำเกี่ยวกับยุทธการที่สตาลินกราด...
แรงอัดแรงโน้มถ่วง แรงอัดแรงโน้มถ่วงของดาวฤกษ์:การยุบตัวของแรงโน้มถ่วง การบีบอัดและการยุบตัวของเมฆระหว่างดวงดาวอย่างรวดเร็วหรือ...
โครงการสร้างสรรค์ “คอลเลกชันปริศนาอักษรไขว้เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ของอวกาศและการสร้างเครื่องบิน ปริศนาอักษรไขว้เกี่ยวกับนักบินอวกาศและการบินของพวกเขา:ปริศนาอักษรไขว้ในธีม "อวกาศ" หลังจากไขคำศัพท์ทั้งหมดแล้วในเซลล์ที่ไฮไลต์คุณ...