Nervenzelle. Die Struktur eines Neurons Was Nervenzellen übermitteln

Bestehend aus hochspezialisierten Zellen. Sie haben die Fähigkeit, verschiedene Arten von Reizen wahrzunehmen. Als Reaktion darauf können menschliche Nervenzellen einen Impuls erzeugen und ihn untereinander und an andere Arbeitselemente des Systems übertragen. Dadurch entsteht eine Reaktion, die der Wirkung des Reizes angemessen ist. Die Bedingungen, unter denen sich bestimmte Funktionen der Nervenzelle manifestieren, bilden Gliaelemente.

Entwicklung

Die Verlegung des Nervengewebes erfolgt in der dritten Woche der Embryonalperiode. Zu diesem Zeitpunkt wird eine Platte gebildet. Daraus entwickeln sich:

Oligodendrozyten.
Astrozyten.
Ependymozyten.
Makroglia.

Während der weiteren Embryogenese verwandelt sich die Neuralplatte in eine Röhre. Stammventrikuläre Elemente befinden sich in der inneren Schicht seiner Wand. Sie vermehren sich und wandern nach außen. In diesem Bereich teilen sich einige Zellen weiter. Daher werden sie in Spongioblasten (Bestandteile der Mikroglia), Glioblasten und Neuroblasten unterteilt. Aus letzteren werden Nervenzellen gebildet. Es gibt 3 Schichten in der Wand der Röhre:

Nach 20-24 Wochen beginnen sich Blasen im kranialen Segment der Röhre zu bilden, die die Quelle der Gehirnbildung sind. Die restlichen Abschnitte dienen der Entwicklung des Rückenmarks. Die an der Bildung des Kamms beteiligten Zellen gehen von den Rändern der Neuralrinne aus. Es befindet sich zwischen dem Ektoderm und der Röhre. Aus denselben Zellen werden Ganglienplatten gebildet, die als Grundlage für Myelozyten (pigmentierte Hautelemente), periphere Nervenknoten, Melanozyten der Hülle und Komponenten des APUD-Systems dienen.

Komponenten

Es gibt 5-10 mal mehr Gliozyten im System als Nervenzellen. Sie erfüllen verschiedene Funktionen: unterstützend, schützend, trophisch, stromal, ausscheidend, saugend. Darüber hinaus haben Gliozyten die Fähigkeit, sich zu vermehren. Ependymozyten zeichnen sich durch ihre prismatische Form aus. Sie bilden die erste Schicht, kleiden die Gehirnhöhlen und das zentrale Rückenmark aus. Zellen sind an der Produktion von Liquor cerebrospinalis beteiligt und haben die Fähigkeit, diese aufzunehmen. Der basale Teil der Ependymozyten hat eine konisch abgeschnittene Form. Es geht in einen langen dünnen Prozess über, der die Medulla durchdringt. An seiner Oberfläche bildet es eine gliale Begrenzungsmembran. Astrozyten sind vielschichtige Zellen. Sie sind:

Oliodendrozyten sind kleine Elemente mit kurzen ausgehenden Schwänzen, die sich um Neuronen und ihre Enden befinden. Sie bilden die Gliamembran. Es überträgt Impulse. An der Peripherie werden diese Zellen als Mantel (Lemmozyten) bezeichnet. Mikroglia sind Teil des Makrophagensystems. Es wird in Form kleiner mobiler Zellen mit leicht verzweigten kurzen Prozessen präsentiert. Die Elemente enthalten einen leichten Kern. Sie können sich aus Blutmonozyten bilden. Mikroglia stellen die Struktur einer geschädigten Nervenzelle wieder her.

Hauptbestandteil des ZNS

Es wird durch eine Nervenzelle dargestellt - ein Neuron. Insgesamt gibt es davon etwa 50 Milliarden. Je nach Größe werden riesige, große, mittlere, kleine Nervenzellen isoliert. In ihrer Form können sie sein:

Es gibt auch eine Klassifizierung nach der Anzahl der Endungen. Es kann also nur ein Fortsatz einer Nervenzelle vorhanden sein. Dieses Phänomen ist typisch für die Embryonalzeit. In diesem Fall werden Nervenzellen als unipolar bezeichnet. Bipolare Elemente befinden sich in der Netzhaut. Sie sind extrem selten. Solche Nervenzellen haben 2 Enden. Es gibt auch Pseudounipolare. Ein zytoplasmatischer langer Auswuchs geht vom Körper dieser Elemente aus, der in zwei Prozesse unterteilt ist. Multipolare Strukturen finden sich hauptsächlich direkt im ZNS.

Die Struktur der Nervenzelle

Der Körper wird im Element unterschieden. Es hat einen großen hellen Kern mit einem oder zwei Nukleolen. Das Zytoplasma enthält alle Organellen, insbesondere Tubuli aus dem körnigen endoplasmatischen Retikulum. Ansammlungen von basophiler Substanz sind über die zytoplasmatische Oberfläche verteilt. Sie werden von Ribosomen gebildet. In diesen Ansammlungen findet der Prozess der Synthese aller notwendigen Substanzen statt, die vom Körper zu den Prozessen transportiert werden. Durch Stress werden diese Klumpen zerstört. Dank der intrazellulären Regeneration findet der Prozess der Wiederherstellung-Zerstörung ständig statt.

Impulsbildung und Reflexaktivität

Unter den Prozessen sind Dendriten üblich. Sie verzweigen sich und bilden einen dendritischen Baum. Durch sie werden Synapsen mit anderen Nervenzellen gebildet und Informationen übertragen. Je mehr Dendriten vorhanden sind, desto stärker und ausgedehnter ist das Rezeptorfeld und desto mehr Informationen sind dementsprechend vorhanden. Durch sie breiten sich Impulse zum Körper des Elements aus. Nervenzellen enthalten nur ein Axon. An seiner Basis bildet sich ein neuer Impuls. Es verlässt den Körper entlang des Axons. Der Fortsatz einer Nervenzelle kann eine Länge von mehreren Mikrometern bis zu anderthalb Metern haben.

Es gibt eine andere Kategorie von Elementen. Sie werden neurosekretorische Zellen genannt. Sie können Hormone produzieren und ins Blut abgeben. Nervengewebezellen sind in Ketten angeordnet. Sie wiederum bilden die sogenannten Bögen. Sie bestimmen die Reflexaktivität einer Person.

Aufgaben

Je nach Funktion der Nervenzelle werden folgende Arten von Elementen unterschieden:

Afferent (empfindlich). Sie bilden 1 Glied im Reflexbogen (Wirbelsäulenknoten). Ein langer Dendrit geht zur Peripherie über. Es endet dort. In diesem Fall tritt ein kurzes Axon im Bereich des Rückenmarks in den somatischen Reflexbogen ein. Er reagiert als erster auf den Reiz, was zur Bildung eines Nervenimpulses führt.
Dirigent (Plug-In). Das sind Nervenzellen im Gehirn. Sie bilden eine 2-Bogen-Verbindung. Diese Elemente sind auch im Rückenmark vorhanden. Von ihnen erhalten die motorischen Effektorzellen des Nervengewebes, verzweigte kurze Dendriten und ein langes Axon, das die Skelettmuskelfaser erreicht, Informationen. Über die neuromuskuläre Synapse wird ein Impuls weitergeleitet. Effektor-(efferente) Elemente werden ebenfalls unterschieden.

Reflexbögen

Beim Menschen sind sie meist komplex. In einem einfachen Reflexbogen gibt es drei Neuronen und drei Verbindungen. Ihre Komplikation tritt aufgrund einer Zunahme der Anzahl von Einsatzelementen auf. Die führende Rolle bei der Bildung und anschließenden Weiterleitung des Impulses gehört dem Zytolemma. Unter dem Einfluss eines Reizes im Einflussbereich wird eine Depolarisation durchgeführt - Ladungsumkehr. In dieser Form breitet sich der Impuls weiter entlang des Zytolemmas aus.

Fasern

Die Gliamembranen liegen unabhängig voneinander um die Nervenfortsätze herum. Zusammen bilden sie Nervenfasern. Zweige in ihnen werden Axialzylinder genannt. Es gibt unmyelinisierte und myelinisierte Fasern. Sie unterscheiden sich in der Struktur der Gliamembran. Myelinfreie Fasern haben ein ziemlich einfaches Gerät. Der axiale Zylinder, der sich der Gliazelle nähert, biegt ihr Cytolemma. Das Zytoplasma schließt sich darüber und bildet ein Mesaxon - eine Doppelfalte. Eine Gliazelle kann mehrere axiale Zylinder enthalten. Dies sind "Kabel"-Fasern. Ihre Äste können in benachbarte Gliazellen übergehen. Der Impuls breitet sich mit einer Geschwindigkeit von 1-5 m/s aus. Fasern dieses Typs werden während der Embryogenese und in postganglionären Bereichen des vegetativen Systems gefunden. Myelinsegmente sind dick. Sie befinden sich im somatischen System, das die Muskeln des Skeletts innerviert. Lemmozyten (Gliazellen) passieren nacheinander in einer Kette. Sie bilden eine Schwere. In der Mitte läuft ein Axialzylinder. Die Gliascheide enthält:

Innere Schicht von Nervenzellen (Myelin). Es gilt als das wichtigste. In einigen Bereichen zwischen den Schichten des Zytolemmas gibt es Verlängerungen, die Myelinkerben bilden.
P periphere Schicht. Es enthält Organellen und einen Kern - Neurilemma.
Dicke Basalmembran.

Bereiche mit Überempfindlichkeit

In Bereichen, in denen benachbarte Lemmozyten angrenzen, tritt eine Verdünnung der Nervenfaser auf und es gibt keine Myelinschicht. Dies sind Orte erhöhter Sensibilität. Sie gelten als die am stärksten gefährdeten. Der Teil der Faser, der sich zwischen benachbarten Knotenabschnitten befindet, wird als internodales Segment bezeichnet. Hier passiert der Impuls mit einer Geschwindigkeit von 5-120 m/s.

Synapsen

Mit ihrer Hilfe werden die Zellen des Nervensystems miteinander verbunden. Es gibt verschiedene Synapsen: axosomatisch, -dendritisch, -axonal (hauptsächlich inhibitorischer Typ). Elektrische und chemische werden ebenfalls isoliert (die ersteren werden im Körper selten nachgewiesen). Bei Synapsen werden post- und präsynaptische Anteile unterschieden. Die erste enthält eine Membran, in der hochspezifische Protein (Eiweiß)-Rezeptoren vorhanden sind. Sie reagieren nur auf bestimmte Mediatoren. Zwischen den prä- und postsynaptischen Anteilen besteht eine Lücke. Der Nervenimpuls erreicht den ersten und aktiviert spezielle Blasen. Sie passieren die präsynaptische Membran und treten in die Lücke ein. Von dort wirken sie auf den postsynaptischen Filmrezeptor. Dies provoziert seine Depolarisation, die wiederum durch den Zentralfortsatz der nächsten Nervenzelle übertragen wird. In einer chemischen Synapse werden Informationen nur in eine Richtung übertragen.

Sorten

Synapsen werden unterteilt in:

Bremse, enthält verlangsamende Neurotransmitter (Gamma-Aminobuttersäure, Glycin).
Spannend, in dem die entsprechenden Komponenten vorhanden sind (Adrenalin, Acetylcholin, Glutaminsäure, Noradrenalin).
Effektor, endend auf Arbeitszellen.

In der Skelettmuskelfaser werden neuromuskuläre Synapsen gebildet. Sie haben einen präsynaptischen Teil, der durch den terminalen Endabschnitt des Axons des Motoneurons gebildet wird. Es ist in die Faser eingebettet. Die angrenzende Stelle bildet den postsynaptischen Teil. Es enthält keine Myofibrillen, aber es gibt eine große Anzahl von Mitochondrien und Kernen. Die postsynaptische Membran wird vom Sarkolemm gebildet.

Sensible Enden

Sie sind von großer Vielfalt:

Free kommen ausschließlich in der Epidermis vor. Die Faser, die durch die Basalmembran geht und die Myelinscheide verwirft, interagiert frei mit Epithelzellen. Dies sind Schmerz- und Temperaturrezeptoren.
Nicht eingekapselte Fangenden sind im Bindegewebe vorhanden. Glia begleitet Äste im Axialzylinder. Dies sind taktile Rezeptoren.
Die eingekapselten Enden sind Abzweigungen vom Axialzylinder, begleitet von der inneren Gliaflasche und der äußeren Bindegewebshülle. Dies sind auch taktile Rezeptoren.

Die Struktur von Nervenzellen(Neurozyten). Neuronen haben Größen von 4 bis 140 Mikrometer Durchmesser, verschiedene Formen (pyramidenförmig, sternförmig, spinnenartig, rund usw.). Gleichzeitig haben alle Neuronen Fortsätze mit einer Länge von wenigen Mikrometern bis zu 1,5 m. Die Fortsätze werden in 2 Typen unterteilt:

1) Dendriten dieser Branche; es können mehrere davon in einem Neuron vorhanden sein, oft sind sie kürzer als Axone; entlang ihnen bewegt sich der Impuls zum Zellkörper;

2) Axone oder Neuriten; Neurit in einer Zelle kann nur 1 sein; Entlang des Axons bewegt sich der Impuls vom Zellkörper und wird zum Arbeitsorgan oder zu einem anderen Neuron weitergeleitet.

Morphologische Klassifikation von Neurozyten(je nach Anzahl der Filialen). Abhängig von der Anzahl der Prozesse werden Neurozyten unterteilt in:

1) einpolig wenn es nur 1 Fortsatz (Axon) gibt; treten nur in der Embryonalzeit auf;

2) bipolar, enthalten 2 Fortsätze (Axon und Dendriten); treffen sich in der Netzhaut des Auges und spiralig ganglion des Innenohres;

3) multipolar- mehr als 2 Fortsätze haben, einer davon ist ein Axon, der Rest sind Dendriten; kommen im Gehirn und Rückenmark und in den peripheren Ganglien des autonomen Nervensystems vor;

4) pseudo-unipolar- Dies sind eigentlich bipolare Neuronen, da Axon und Dendrit in Form eines gemeinsamen Prozesses vom Zellkörper abgehen und sich erst dann trennen und in verschiedene Richtungen gehen; befinden sich in den empfindlichen Nervenganglien (Wirbelsäule, Sinnesganglien des Kopfes).

Nach funktionaler Einteilung Neurozyten werden unterteilt in:

1) empfindlich, ihre Dendriten enden mit Rezeptoren (empfindliche Nervenenden);

2) Effektor, ihre Axone enden in Effektor-Endungen (motorisch oder sekretorisch);

3) assoziativ (einfügen), zwei Neuronen miteinander verbinden.

Kerne Neurozyten sind rund, leicht, in der Mitte der Zelle oder exzentrisch angeordnet, enthalten dispergiertes Chromatin (Euchromatin) und gut definierte Nukleolen (aktiver Kern). Ein Neurozyt hat normalerweise 1 Kern. Die Ausnahme bilden die Neuronen der autonomen Ganglien in den Hals- und Prostatadrüsen.

Neurilemma- Plasmolemma einer Nervenzelle, führt Barriere-, Stoffwechsel-, Rezeptorfunktionen aus und leitet einen Nervenimpuls. Ein Nervenimpuls tritt auf, wenn ein Mediator auf das Neurolemma einwirkt, wodurch die Durchlässigkeit des Neurolemmas erhöht wird, wodurch Na + -Ionen von der Außenfläche des Neurolemmas in die Innenfläche gelangen und Kaliumionen von der Innenfläche zur Innenfläche wandern außen - das ist der Nervenimpuls (Depolarisationswelle) , der sich schnell entlang des Neurolemmas bewegt.

Neuroplasma- Zytoplasma von Neurozyten, enthält gut entwickelte Mitochondrien, körniges ER, Golgi-Komplex, umfasst ein Zellzentrum, Lysosomen und spezielle Organellen, die als Neurofibrillen bezeichnet werden.

Mitochondrien befinden sich in großer Zahl im Körper von Neurozyten und Prozessen, besonders viele von ihnen befinden sich in den Enden von Nervenenden. Der Golgi-Komplex befindet sich normalerweise um den Kern herum und hat die übliche ultramikroskopische Struktur. Das körnige ER ist sehr gut entwickelt und bildet Cluster im Körper des Neurons und in den Dendriten. Bei der Färbung des Nervengewebes mit basischen Farbstoffen (Toluidinblau, Thionin) werden die Lokalisationen des granulären ER basophil angefärbt. Daher werden Anhäufungen von körnigem EPS genannt basophile Substanz oder chromatophile Substanz oder Nissl-Substanz. Die chromatophile Substanz ist im Körper und in den Dendriten von Neuronen enthalten und fehlt in den Axonen und Zapfen, aus denen Axone stammen.

Bei intensiver funktioneller Aktivität von Neurozyten tritt eine Abnahme oder ein Verschwinden der chromatophilen Substanz auf, die als bezeichnet wird Chromatinolyse.

Neurofibrillen färben sich auf Silberimprägnierung dunkelbraun. Im Körper des Neurons sind sie multidirektional angeordnet und in den Prozessen parallel. Neurofibrillen bestehen aus Neurofilamenten mit einem Durchmesser von 6–10 nm und Neurotubuli mit einem Durchmesser von 20–30 nm; bilden das Zytoskelett und nehmen an der intrazellulären Bewegung teil. Entlang der Neurofibrillen erfolgt die Bewegung verschiedener Substanzen.

Ströme (Bewegung) von Neuroplasma- Dies ist die Bewegung von Neuroplasma entlang der Prozesse vom Körper zum Zellkörper. Es gibt 4 Ströme von Neuroplasma:

1) langsamer Strom entlang von Axonen aus dem Zellkörper, gekennzeichnet durch die Bewegung von Mitochondrien, Vesikeln, Membranstrukturen und Enzymen, die die Synthese von Synapsenmediatoren katalysieren; seine Geschwindigkeit beträgt 1-3 mm pro Tag;

2) schneller Strom entlang von Axonen aus dem Zellkörper ist es durch die Bewegung von Komponenten gekennzeichnet, aus denen Mediatoren synthetisiert werden; die Geschwindigkeit dieses Stroms beträgt 5-10 mm pro Stunde;

3) Dendritischer Strom , Bereitstellung von Transport von Acetylcholinesterase zur postsynaptischen Membran der Synapse mit einer Geschwindigkeit von 3 mm pro Stunde;

4) rückläufiger Strom - dies ist die Bewegung von Stoffwechselprodukten entlang der Prozesse zum Zellkörper. Tollwutviren bewegen sich auf diesem Weg. Jeder Bewegungsstrom hat seinen eigenen Weg entlang der Mikrotubuli. In einem Mikrotubulus können mehrere Wege verlaufen. Auf verschiedenen Wegen in eine Richtung können sich die Moleküle gegenseitig überholen, sie können sich in die entgegengesetzte Richtung bewegen. Der Bewegungsweg entlang des Prozesses vom Zellkörper wird genannt anterograd zum Zellkörper rückläufig. Spezielle Proteine, Dynein und Kinesin, sind an der Bewegung der Komponenten beteiligt.

Neuroglia. Es wird in Makroglia und Mikroglia eingeteilt. Mikroglia wird durch Gliamakrophagen repräsentiert, die sich aus Blutmonozyten entwickeln und eine phagozytische Funktion ausüben. Makrophagen haben eine Prozessform. Vom Körper gehen mehrere kurze Fortsätze aus, die sich in kleinere verzweigen.

Makroglia unterteilt in 3 Typen:

1) ependymale Glia; 2) astrocytische Glia und 3) Oligodendroglia.

Ependymale Glia kleidet wie Zellen des Oberflächenepithels die Ventrikel des Gehirns und den Zentralkanal des Rückenmarks aus. Unter den Ependymozyten werden 2 Sorten unterschieden: 1) kubisch und 2) prismatisch. Beide haben apikale und basale Oberflächen. Auf der apikalen Oberfläche der Ependymozyten, die der Kammerhöhle zugewandt sind, befinden sich in der Embryonalzeit Flimmerhärchen, die nach der Geburt des Kindes verschwinden und nur im Aquädukt des Mittelhirns verbleiben.

Von der Basalfläche zylindrischer (prismatischer) Ependymozyten geht ein Fortsatz aus, der die Hirnsubstanz durchdringt und an seiner Oberfläche an der Bildung der äußeren Gliagrenzmembran (Membran glialis limitans superficialis) beteiligt ist. Somit erfüllen diese Ependymozyten Stütz-, Begrenzungs- und Barrierefunktionen. Ein Teil der Ependymozyten ist Teil des subkommissuralen Organs und an der sekretorischen Funktion beteiligt.

Ependymozyten kubische Form säumen die Oberfläche der Gefäßgeflechte des Gehirns. Es gibt eine basale Streifung auf der basalen Oberfläche dieser Ependymozyten. Sie erfüllen eine sekretorische Funktion und sind an der Produktion von Liquor cerebrospinalis (Cerebrospinalflüssigkeit) beteiligt.

Astrozyten-Glia ist unterteilt in: 1) Protoplasma (Gliocytus protoplasmaticus) und 2) Faser (Gliocytus fibrosus).

Protoplasmatische Astrozyten befinden sich hauptsächlich in der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks. Von ihrem Körper gehen kurze dicke Fortsätze aus, von denen sich Sekundärfortsätze erstrecken.

Faserige Astrozyten befinden sich hauptsächlich in der weißen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks. Von ihrem runden oder ovalen Körper gehen zahlreiche lange, fast nicht verzweigte Fortsätze aus, die die Gehirnoberfläche erreichen und an der Bildung von Glia-Grenzflächenmembranen beteiligt sind. Die Fortsätze dieser Astrozyten nähern sich den Blutgefäßen und bilden auf ihrer Oberfläche gliale begrenzende perivaskuläre Membranen (Membrana glialis limitans perivascularis) und sind so an der Bildung der Blut-Hirn-Schranke beteiligt.

Die Funktionen von protoplasmatischen und fibrösen Astrozyten sind zahlreich:

1) Unterstützung;

2) Schranke;

3) Teilnahme am Austausch von Mediatoren;

4) am Wasser-Salz-Stoffwechsel teilnehmen;

5) Neurocyt-Wachstumsfaktor sezernieren.

Oligodendrogliozyten befinden sich im Mark des Gehirns und des Rückenmarks, begleiten die Prozesse der Neurozyten. Die Zusammensetzung der Nervenstämme, Nervenganglien und Nervenenden sind Neurolemmozyten, die sich aus der Neuralleiste entwickeln. Je nachdem, wo die Oligodendrozyten lokalisiert sind, haben sie eine andere Form, Struktur und erfüllen unterschiedliche Funktionen. Insbesondere im Gehirn und Rückenmark haben sie eine ovale oder eckige Form, einige kurze Fortsätze gehen von ihrem Körper aus. Für den Fall, dass sie die Prozesse von Nervenzellen in der Zusammensetzung des Gehirns und des Rückenmarks begleiten, wird ihre Form abgeflacht. Sie werden gerufen Neurolemmozyten. Neurolemmozyten oder Schwann-Zellen bilden Hüllen um die Fortsätze von Nervenzellen, die Teil der peripheren Nerven sind. Hier übernehmen sie trophische und abgrenzende Funktionen und sind an der Regeneration von Nervenfasern beteiligt, wenn diese geschädigt sind. In den peripheren Nervenknoten nehmen Neurolemmozyten eine runde oder ovale Form an und umgeben die Körper von Neuronen. Sie heißen Knotengliozyten(Gliocyti ganglii). Hier bilden sie Hüllen um Nervenzellen. In peripheren Nervenenden werden Neurolemmozyten genannt empfindliche Zellen.

Nervenstränge(Neurofibra). Dies sind Fortsätze von Nervenzellen (Dendriten oder Axone), die mit einer Hülle aus Neurolemmozyten bedeckt sind. Ein Prozess in einer Nervenfaser heißt axialer Zylinder(Zylindraxis). Je nach Struktur der Membran werden Nervenfasern in myelinisierte (Neurofibra amyelinata) und myelinisierte (Neurofibra myelinata) eingeteilt. Wenn die Hülle einer Nervenfaser eine Myelinschicht enthält, wird eine solche Faser genannt Myelin; wenn es keine Myelinschicht in der Schale gibt - unmyelinisiert.

myelinisierte Nervenfasern hauptsächlich im peripheren vegetativen Nervensystem angesiedelt. Ihre Hülle ist eine Schnur aus Neurolemmozyten, in die axiale Zylinder eingetaucht sind. Eine myelinisierte Faser, die mehrere axiale Zylinder enthält, wird genannt Typ Glasfaserkabel. Axialzylinder von einer Faser können in die nächste übergehen.

Bildungsprozess myelinisierte Nervenfaser passiert wie folgt. Wenn ein Prozess in einer Nervenzelle auftritt, erscheint daneben ein Strang von Neurolemmozyten. Der Fortsatz der Nervenzelle (axialer Zylinder) beginnt in den Strang der Neurolemmozyten einzusinken und zieht das Plasmolemma tief ins Zytoplasma. Das doppelte Plasmalemma heißt mesächsisch. Somit befindet sich der axiale Zylinder am unteren Rand des Mesaxons (am Mesaxon aufgehängt). Außen ist die nicht myelinisierte Faser mit einer Basalmembran bedeckt.

myelinisierte Nervenfasern befinden sich hauptsächlich im somatischen Nervensystem, haben im Vergleich zu nicht myelinisierten einen viel größeren Durchmesser - bis zu 20 Mikrometer. Der Achszylinder ist auch dicker. Myelinfasern werden mit Osmium schwarzbraun gefärbt. Nach der Färbung sind in der Faserhülle 2 Schichten sichtbar: das innere Myelin und das äußere, bestehend aus Zytoplasma, Zellkern und Plasmolemma, das sog Neurolemma. Im Zentrum der Faser verläuft ein ungefärbter (heller) Axialzylinder.

In der Myelinschicht der Schale sind schräge Lichtkerben (Incisio myelinata) sichtbar. Entlang der Faser gibt es Einschnürungen, durch die die Myelinscheidenschicht nicht hindurchgeht. Diese Verengungen werden Knotenabschnitte (Nodus Neurofibra) genannt. Nur das Neurilemma und die Basalmembran, die die Myelinfaser umgibt, passieren diese Abschnitte. Knoten sind die Grenze zwischen zwei benachbarten Lemmozyten. Hier gehen vom Neurolemmozyten kurze Auswüchse mit einem Durchmesser von etwa 50 nm aus, die sich zwischen den Enden derselben Fortsätze des benachbarten Neurolemmozyten erstrecken.

Der Abschnitt der Myelinfaser, der sich zwischen zwei Knotenabschnitten befindet, wird als internodales oder internodales Segment bezeichnet. Innerhalb dieses Segments befindet sich nur 1 Neurolemmozyt.

Myelinscheideschicht- Dies ist ein Mesaxon, das auf den Axialzylinder aufgeschraubt ist.

Bildung von Myelinfasern. Anfangs ähnelt der Prozess der Myelinfaserbildung dem Prozess der myelinfreien Faserbildung, d. h. der axiale Zylinder wird in den Strang von Neurolemmozyten eingetaucht und Mesaxon wird gebildet. Danach verlängert sich das Mesaxon und wickelt sich um den axialen Zylinder, wodurch das Zytoplasma und der Kern an die Peripherie gedrückt werden. Dieses auf den axialen Zylinder geschraubte Mesaxon ist die Myelinschicht, und die äußere Schicht der Membran ist der Kern und das Zytoplasma der an die Peripherie gedrängten Neurolemmozyten.

Myelinisierte Fasern unterscheiden sich von unmyelinisierten Fasern in Struktur und Funktion. Insbesondere beträgt die Impulsgeschwindigkeit entlang der nicht myelinisierten Nervenfaser 1-2 m pro Sekunde, entlang der myelinisierten - 5-120 m pro Sekunde. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass sich der Impuls entlang der Myelinfaser in Purzelbäumen (Sprüngen) bewegt. Das bedeutet, dass sich der Impuls innerhalb des Knotenabschnitts in Form einer Depolarisationswelle, also langsam, entlang des Neurolemmas des Axialzylinders bewegt; innerhalb des internodalen Segments bewegt sich der Impuls wie ein elektrischer Strom, d.h. schnell. Gleichzeitig bewegt sich der Impuls entlang der myelinisierten Faser nur in Form einer Depolarisationswelle.

Das Elektronenbeugungsmuster zeigt deutlich den Unterschied zwischen der myelinisierten Faser und der nicht myelinisierten Faser - das Mesaxon ist schichtweise auf den axialen Zylinder geschraubt.

Regeneration von Neuronen. Nach einer Schädigung können sich Nervenzellen nicht regenerieren, jedoch tritt nach einer Schädigung der Prozesse von Nervenzellen in der Zusammensetzung von Nervenfasern eine Erholung auf. Wenn ein Nerv beschädigt ist, werden die durch ihn verlaufenden Nervenfasern gerissen. Nachdem die Faser gebrochen ist, werden darin 2 Enden gebildet - das Ende, das mit dem Körper des Neurons verbunden ist, wird genannt zentral; das Ende, das nicht mit der Nervenzelle verbunden ist, wird genannt peripher.

Am peripheren Ende laufen 2 Prozesse ab: 1) Degeneration und 2) Regeneration. Zunächst tritt der Degenerationsprozess auf, der in der Schwellung von Neurolemmozyten besteht, die Myelinschicht löst sich auf, der axiale Zylinder wird fragmentiert, es bilden sich Tropfen (Ovoide), die aus Myelin und einem Fragment des axialen Zylinders bestehen. Am Ende der 2. Woche kommt es zur Resorption der Eizellen, wobei nur das Neurilemma der Faserscheide zurückbleibt. Neurolemmozyten vermehren sich weiter, aus ihnen werden Bänder (Stränge) gebildet.

Nach der Resorption der Eizellen verdickt sich der axiale Zylinder des zentralen Endes und es bildet sich eine Wachstumsflasche, die zu wachsen beginnt und entlang der Neurolemmozytenbänder gleitet. Zu diesem Zeitpunkt bildet sich zwischen den gebrochenen Enden der Nervenfasern eine neurogliale Bindegewebsnarbe, die das Vordringen der Wachstumsflasche behindert. Daher können nicht alle axialen Zylinder auf die gegenüberliegende Seite der resultierenden Narbe gelangen. Folglich wird nach einer Schädigung der Nerven die Innervation von Organen oder Geweben nicht vollständig wiederhergestellt. Währenddessen gelangt ein Teil der axialen Zylinder, die mit Wachstumsflaschen ausgestattet sind, auf die gegenüberliegende Seite der Neuroglia-Narbe, eingetaucht in die Stränge von Neurolemmozyten. Dann wickelt sich das Mesaxon um diese axialen Zylinder und bildet die Myelinscheide der Nervenfaser. An der Stelle, an der sich das Nervenende befindet, hört das Wachstum des axialen Zylinders auf, die Endenden und alle ihre Komponenten werden gebildet.

Neuron- Struktur- und Funktionseinheit des Nervensystems, ist eine elektrisch erregbare Zelle, die Informationen durch elektrische und chemische Signale verarbeitet und überträgt.

Neuronenentwicklung.

Das Neuron entwickelt sich aus einer kleinen Vorläuferzelle, die aufhört sich zu teilen, noch bevor sie ihre Fortsätze freisetzt. (Die Frage der neuronalen Teilung ist jedoch derzeit umstritten.) In der Regel beginnt das Axon zuerst zu wachsen, und später bilden sich Dendriten. Am Ende des Entwicklungsprozesses der Nervenzelle erscheint eine unregelmäßig geformte Verdickung, die anscheinend den Weg durch das umgebende Gewebe ebnet. Diese Verdickung wird Wachstumskegel der Nervenzelle genannt. Es besteht aus einem abgeflachten Teil des Fortsatzes der Nervenzelle mit vielen dünnen Stacheln. Die Mikrospinulae sind 0,1 bis 0,2 µm dick und können bis zu 50 µm lang sein; der breite und flache Bereich des Wachstumskegels ist etwa 5 µm breit und lang, obwohl seine Form variieren kann. Die Zwischenräume zwischen den Mikrostacheln des Wachstumskegels sind mit einer gefalteten Membran bedeckt. Microspines sind in ständiger Bewegung – einige werden in den Wachstumskegel gezogen, andere verlängern sich, weichen in verschiedene Richtungen ab, berühren das Substrat und können daran haften bleiben.

Der Wachstumskegel ist mit kleinen, manchmal miteinander verbundenen, unregelmäßig geformten Membranbläschen gefüllt. Direkt unter den gefalteten Bereichen der Membran und in den Stacheln befindet sich eine dichte Masse verwickelter Aktinfilamente. Der Wachstumskegel enthält auch Mitochondrien, Mikrotubuli und Neurofilamente, ähnlich denen, die im Körper eines Neurons zu finden sind.

Wahrscheinlich werden Mikrotubuli und Neurofilamente hauptsächlich aufgrund der Hinzufügung neu synthetisierter Untereinheiten an der Basis des Neuronfortsatzes verlängert. Sie bewegen sich mit einer Geschwindigkeit von etwa einem Millimeter pro Tag, was der Geschwindigkeit des langsamen Axontransports in einem reifen Neuron entspricht. Da die durchschnittliche Vorschubgeschwindigkeit des Wachstumskegels ungefähr gleich ist, ist es möglich, dass während des Wachstums des Neuronfortsatzes am anderen Ende des Neuronfortsatzes weder ein Zusammenbau noch eine Zerstörung von Mikrotubuli und Neurofilamenten stattfindet. Neues Membranmaterial kommt offenbar am Ende hinzu. Der Wachstumskegel ist ein Bereich mit schneller Exozytose und Endozytose, wie die vielen hier vorhandenen Vesikel belegen. Kleine Membranvesikel werden mit einem schnellen Axontransportstrom entlang des Fortsatzes des Neurons vom Zellkörper zum Wachstumskegel transportiert. Membranmaterial wird offenbar im Körper des Neurons synthetisiert, in Form von Vesikeln auf den Wachstumskegel übertragen und hier durch Exozytose in die Plasmamembran eingeschlossen, wodurch der Prozess der Nervenzelle verlängert wird.

Dem Wachstum von Axonen und Dendriten geht normalerweise eine Phase der neuronalen Migration voraus, in der sich unreife Neuronen ansiedeln und einen dauerhaften Platz für sich finden.

Eine Nervenzelle - ein Neuron - ist eine strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems. Ein Neuron ist eine Zelle, die in der Lage ist, Reizungen wahrzunehmen, sich zu erregen, Nervenimpulse zu erzeugen und diese an andere Zellen weiterzuleiten. Das Neuron besteht aus einem Körper und Prozessen - kurz, verzweigt (Dendriten) und lang (Axon). Impulse bewegen sich immer entlang der Dendriten in Richtung der Zelle und entlang des Axons - weg von der Zelle.

Arten von Neuronen

Neuronen, die Impulse an das zentrale Nervensystem (ZNS) weiterleiten, werden genannt sensorisch oder afferent. Motor, oder efferent, Neuronenübertragen Impulse vom ZNS an Effektoren, wie z. B. Muskeln. Diese und andere Neuronen können über interkalare Neuronen (Interneuronen) miteinander kommunizieren. Die letzten Neuronen werden auch genannt Kontakt oder dazwischenliegend.

Je nach Anzahl und Ort der Prozesse werden Neuronen unterteilt unipolar, bipolar und multipolar.

Die Struktur eines Neurons

Eine Nervenzelle (Neuron) besteht aus Karosserie (Perikarion) mit einem Kernel und mehreren Prozesse(Abb. 33).

Perikarion ist das Stoffwechselzentrum, in dem die meisten Syntheseprozesse stattfinden, insbesondere die Synthese von Acetylcholin. Der Zellkörper enthält Ribosomen, Mikrotubuli (Neurotubuli) und andere Organellen. Neuronen werden aus Neuroblastenzellen gebildet, die noch keine Auswüchse aufweisen. Zytoplasmatische Prozesse gehen vom Körper der Nervenzelle aus, deren Anzahl unterschiedlich sein kann.

kurze Verzweigung Prozesse, die Impulse an den Zellkörper weiterleiten, werden genannt Dendriten. Dünne und lange Prozesse, die Impulse vom Perikaryon zu anderen Zellen oder peripheren Organen leiten, werden genannt Axone. Wenn Axone während der Bildung von Nervenzellen aus Neuroblasten nachwachsen, geht die Teilungsfähigkeit von Nervenzellen verloren.

Die Endabschnitte des Axons sind zur Neurosekretion befähigt. Ihre dünnen Äste mit Verdickungen an den Enden sind an speziellen Stellen mit benachbarten Neuronen verbunden - Synapsen. Die geschwollenen Enden enthalten kleine Vesikel, die mit Acetylcholin gefüllt sind, das die Rolle eines Neurotransmitters spielt. Es gibt Vesikel und Mitochondrien (Abb. 34). Verzweigte Auswüchse von Nervenzellen durchziehen den gesamten Körper des Tieres und bilden ein komplexes System von Verbindungen. An Synapsen wird Erregung von Neuron zu Neuron oder zu Muskelzellen weitergeleitet. Material von der Website http://doklad-referat.ru

Funktionen von Neuronen

Die Hauptfunktion von Neuronen ist der Austausch von Informationen (Nervensignale) zwischen Körperteilen. Neuronen sind reizbar, dh sie können erregt werden (Erregung erzeugen), Erregungen weiterleiten und schließlich an andere Zellen (Nerv, Muskel, Drüse) weiterleiten. Elektrische Impulse passieren Neuronen, und dies ermöglicht die Kommunikation zwischen Rezeptoren (Zellen oder Organe, die Stimulation wahrnehmen) und Effektoren (Gewebe oder Organe, die auf Stimulation reagieren, wie z. B. Muskeln).

Nervenzellen oder Neuronen sind elektrisch erregbare Zellen, die Informationen durch elektrische Impulse verarbeiten und weiterleiten. Diese Signale werden zwischen Neuronen hindurch übertragen Synapsen. Neuronen können in neuronalen Netzen miteinander kommunizieren. Neuronen sind das Hauptmaterial des Gehirns und des Rückenmarks des menschlichen Zentralnervensystems sowie der Ganglien des menschlichen peripheren Nervensystems.

Neuronen gibt es in Abhängigkeit von ihren Funktionen in verschiedene Arten:

Sensorische Neuronen, die auf Reize wie Licht, Ton, Berührung und andere Reize reagieren, die Sinneszellen beeinflussen.
Motorneuronen, die Signale an die Muskeln senden.
Interneurone, die im Gehirn, im Rückenmark oder in neuronalen Netzen ein Neuron mit einem anderen verbinden.

Ein typisches Neuron besteht aus einem Zellkörper ( Wels), Dendriten und Axon. Dendriten sind dünne Strukturen, die sich vom Zellkörper aus erstrecken, sie haben wiederverwendbare Verzweigungen und sind mehrere hundert Mikrometer groß. Das Axon, das in seiner myelinisierten Form auch als Nervenfaser bezeichnet wird, ist eine spezialisierte zelluläre Verlängerung, die vom Zellkörper an einer Stelle namens Axonhügel (Tuberkel) ausgeht und sich bis zu einem Meter erstreckt. Oft werden Nervenfasern zu Bündeln und in das periphere Nervensystem gebündelt, wodurch Nervenfäden gebildet werden.

Der zytoplasmatische Teil der Zelle, der den Kern enthält, wird als Zellkörper oder Soma bezeichnet. Normalerweise hat der Körper jeder Zelle Abmessungen von 4 bis 100 Mikrometer Durchmesser, er kann verschiedene Formen haben: spindelförmig, birnenförmig, pyramidenförmig und viel seltener auch sternförmig. Der Körper der Nervenzelle enthält einen großen kugelförmigen Zentralkern mit vielen Nissl-Körnchen mit einer zytoplasmatischen Matrix (Neuroplasma). Nissl-Granulat enthält Ribonukleoprotein und ist an der Proteinsynthese beteiligt. Neuroplasma enthält auch Mitochondrien und Golgi-Körper, Melanin und lipochrome Pigmentkörner. Die Anzahl dieser Zellorganellen hängt von den funktionellen Eigenschaften der Zelle ab. Es sollte beachtet werden, dass der Zellkörper mit einem nicht funktionierenden Zentrosom existiert, das es den Neuronen nicht erlaubt, sich zu teilen. Aus diesem Grund ist die Anzahl der Neuronen bei einem Erwachsenen gleich der Anzahl der Neuronen bei der Geburt. Entlang der gesamten Länge des Axons und der Dendriten befinden sich zerbrechliche zytoplasmatische Filamente, sogenannte Neurofibrillen, die aus dem Zellkörper stammen. Der Zellkörper und seine Anhänge sind von einer dünnen Membran umgeben, die als Neuralmembran bezeichnet wird. Die oben beschriebenen Zellkörper sind in der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks vorhanden.

Kurze zytoplasmatische Anhängsel des Zellkörpers, die Impulse von anderen Neuronen erhalten, werden Dendriten genannt. Dendriten leiten Nervenimpulse zum Zellkörper. Dendriten haben eine anfängliche Dicke von 5 bis 10 Mikron, aber allmählich nimmt ihre Dicke ab und sie setzen sich mit reichlich Verzweigung fort. Dendriten erhalten über die Synapse einen Impuls vom Axon eines benachbarten Neurons und leiten den Impuls an den Zellkörper weiter, weshalb sie rezeptive Organe genannt werden.

Ein langer zytoplasmatischer Fortsatz des Zellkörpers, der Impulse vom Zellkörper zum benachbarten Neuron weiterleitet, wird als Axon bezeichnet. Das Axon ist viel größer als die Dendriten. Das Axon entspringt auf der konischen Höhe des Zellkörpers, genannt Axonhügel, ohne Nissl-Körnchen. Die Länge des Axons ist variabel und hängt von der funktionellen Verbindung des Neurons ab. Das Axonzytoplasma oder Axoplasma enthält Neurofibrillen, Mitochondrien, aber es gibt keine Nissl-Granula darin. Die Membran, die das Axon bedeckt, wird Axolemma genannt. Das Axon kann entlang seiner Richtung Prozesse erzeugen, die als Zubehör bezeichnet werden, und gegen Ende des Axons hat es eine intensive Verzweigung, die in einer Bürste endet, sein letzter Teil hat eine Zunahme, um eine Knolle zu bilden. Axone sind in der weißen Substanz des zentralen und peripheren Nervensystems vorhanden. Nervenfasern (Axone) sind von einer dünnen, lipidreichen Membran umgeben, die als Myelinscheide bezeichnet wird. Die Myelinscheide wird von Schwann-Zellen gebildet, die die Nervenfasern umhüllen. Der Teil des Axons, der nicht von der Myelinscheide bedeckt ist, ist ein Knoten benachbarter myelinisierter Segmente, der Ranvier-Knoten genannt wird. Die Funktion eines Axons besteht darin, einen Impuls vom Zellkörper eines Neurons über die Synapse zum Dendron eines anderen Neurons zu übertragen. Neuronen sind speziell dafür ausgelegt, interzelluläre Signale zu übertragen. Die Vielfalt der Neuronen hängt mit den Funktionen zusammen, die sie ausführen; die Größe des Soma der Neuronen variiert zwischen 4 und 100 Mikrometer im Durchmesser. Der Soma-Kern hat Abmessungen von 3 bis 18 Mikrometer. Die Dendriten eines Neurons sind zelluläre Anhängsel, die ganze dendritische Äste bilden.

Das Axon ist die dünnste Struktur des Neurons, aber seine Länge kann den Durchmesser des Somas hundert- oder tausendmal überschreiten. Das Axon trägt Nervensignale vom Soma. Der Ort, an dem das Axon das Soma verlässt, wird als Axonhügel bezeichnet. Die Länge der Axone kann unterschiedlich sein und an manchen Körperstellen eine Länge von mehr als 1 Meter erreichen (zum Beispiel von der Basis der Wirbelsäule bis zur Zehenspitze).

Es gibt einige strukturelle Unterschiede zwischen Axonen und Dendriten. Daher enthalten typische Axone fast nie Ribosomen, mit Ausnahme einiger im Anfangssegment. Dendriten enthalten ein körniges endoplasmatisches Retikulum oder Ribosomen, die mit der Entfernung vom Zellkörper abnehmen.

Das menschliche Gehirn hat eine sehr große Anzahl von Synapsen. Somit enthält jedes der 100 Milliarden Neuronen durchschnittlich 7.000 synaptische Verbindungen mit anderen Neuronen. Es wurde festgestellt, dass das Gehirn eines dreijährigen Kindes etwa 1 Billiarde Synapsen hat. Die Anzahl dieser Synapsen nimmt mit dem Alter ab und stabilisiert sich bei Erwachsenen. Ein Erwachsener hat zwischen 100 und 500 Billionen Synapsen. Laut Forschung enthält das menschliche Gehirn etwa 100 Milliarden Neuronen und 100 Billionen Synapsen.

Arten von Neuronen

Neuronen gibt es in verschiedenen Formen und Größen und werden nach ihrer Morphologie und Funktion klassifiziert. Beispielsweise teilte der Anatom Camillo Golgi Neuronen in zwei Gruppen ein. Der ersten Gruppe ordnete er Nervenzellen mit langen Axonen zu, die Signale über große Entfernungen übertragen. Der zweiten Gruppe ordnete er Neuronen mit kurzen Axonen zu, die mit Dendriten verwechselt werden könnten.

Neuronen werden nach ihrer Struktur in folgende Gruppen eingeteilt:

Unipolar. Das Axon und die Dendriten gehen aus demselben Fortsatz hervor.
Bipolar. Das Axon und ein einzelner Dendrit befinden sich auf gegenüberliegenden Seiten des Somas.
Multipolar. Mindestens zwei Dendriten befinden sich getrennt vom Axon.
Golgi Typ I. Das Neuron hat ein langes Axon.
Golgi-Typ II. Neuronen mit lokal lokalisierten Axonen.
Anaxon-Neuronen. Wenn das Axon nicht von den Dendriten zu unterscheiden ist.
Korbkäfige- Interneuronen, die im Soma der Zielzellen dicht verwobene Enden bilden. In der Großhirnrinde und im Kleinhirn vorhanden.
Betz-Zellen. Sie sind große Motoneuronen.
Lugaro-Zellen- Interneurone des Kleinhirns.
Mittlere stachelige Neuronen. Im Striatum vorhanden.
Purkinje-Zellen. Sie sind große multipolare Neuronen des Kleinhirns vom Golgi-Typ I.
Pyramidenzellen. Neuronen mit einem dreieckigen Soma vom Typ Golgi II.
Renshaw-Zellen. Neuronen, die an beiden Enden mit Alpha-Motoneuronen verbunden sind.
Unipolare racemose Zellen. Interneurone, die einzigartige dendritische Enden in Form eines Pinsels haben.
Zellen des Vorderhorns. Sie sind Motoneuronen, die sich im Rückenmark befinden.
Spindelkäfige. Interneurone, die entfernte Regionen des Gehirns verbinden.
Afferente Neuronen. Nervenzellen, die Signale von Geweben und Organen an das zentrale Nervensystem weiterleiten.
Efferente Neuronen. Neuronen, die Signale vom Zentralnervensystem an Effektorzellen weiterleiten.
Interneuronen die Neuronen in bestimmten Bereichen des zentralen Nervensystems verbinden.

Aktion von Neuronen

Alle Neuronen sind elektrisch erregbar und halten die Spannung über ihre Membranen durch stoffwechselleitende Ionenpumpen aufrecht, die mit Ionenkanälen gekoppelt sind, die in die Membran eingebettet sind, um Ionenunterschiede wie Natrium, Chlorid, Kalzium und Kalium zu erzeugen. Spannungsänderungen in der Quermembran führen zu einer Änderung der Funktionen von spannungsabhängigen ionischen Fäkalien. Wenn sich die Spannung auf einem ausreichend hohen Niveau ändert, bewirkt der elektrochemische Impuls die Erzeugung eines aktiven Potentials, das sich schnell entlang der Zellen des Axons bewegt und synaptische Verbindungen mit anderen Zellen aktiviert.

Die meisten Nervenzellen sind der Grundtyp. Ein bestimmter Reiz verursacht in der Zelle eine elektrische Entladung, eine Entladung ähnlich der eines Kondensators. Dadurch entsteht ein elektrischer Impuls von etwa 50-70 Millivolt, der als aktives Potential bezeichnet wird. Ein elektrischer Impuls breitet sich entlang der Faser entlang der Axone aus. Die Ihängt von der Faser ab, sie beträgt im Durchschnitt etwa zehn Meter pro Sekunde, was deutlich niedriger ist als die Ausbreitungsgeschwindigkeit von Elektrizität, die gleich der Lichtgeschwindigkeit ist. Sobald der Impuls das Axonbündel erreicht, wird er unter der Wirkung eines chemischen Mediators an benachbarte Nervenzellen weitergeleitet.

Ein Neuron wirkt auf andere Neuronen, indem es einen Neurotransmitter freisetzt, der an chemische Rezeptoren bindet. Die Wirkung eines postsynaptischen Neurons wird nicht durch das präsynaptische Neuron oder den Neurotransmitter bestimmt, sondern durch die Art des aktivierten Rezeptors. Der Neurotransmitter ist wie ein Schlüssel und der Rezeptor ist ein Schloss. In diesem Fall kann ein Schlüssel verwendet werden, um "Schlösser" verschiedener Typen zu öffnen. Rezeptoren wiederum werden in exzitatorisch (die Übertragungsrate erhöhend), inhibitorisch (die Übertragungsrate verlangsamend) und modulierend (verursacht Langzeiteffekte) eingeteilt.

Die Kommunikation zwischen Neuronen erfolgt über Synapsen, an dieser Stelle befindet sich das Ende des Axons (Axonterminal). Neuronen wie Purkinje-Zellen im Kleinhirn können über tausend dendritische Verbindungen haben und mit Zehntausenden anderer Neuronen kommunizieren. Andere Neuronen (die großen neuronalen Zellen des Nucleus supraopticus) haben nur ein oder zwei Dendriten, die jeweils Tausende von Synapsen empfangen. Synapsen können entweder erregend oder hemmend sein. Einige Neuronen kommunizieren miteinander über elektrische Synapsen, die direkte elektrische Verbindungen zwischen Zellen sind.

Wenn in einer chemischen Synapse das Aktionspotential das Axon erreicht, öffnet sich im Kalziumkanal eine Spannung, die es Kalziumionen ermöglicht, in das Terminal einzudringen. Kalzium bewirkt, dass mit Neurotransmittermolekülen gefüllte synaptische Vesikel die Membran durchdringen und den Inhalt in den synaptischen Spalt freisetzen. Es gibt einen Prozess der Diffusion von Mediatoren durch den synaptischen Spalt, die wiederum Rezeptoren auf dem postsynaptischen Neuron aktivieren. Darüber hinaus induziert hochzytosolisches Calcium im Axonterminal die mitochondriale Calciumaufnahme, die wiederum den mitochondrialen Energiestoffwechsel aktiviert, um ATP zu produzieren, das eine kontinuierliche Neurotransmission aufrechterhält.

1) immer allein;

2) von einem bis zu mehreren;

3) von zwei bis zu mehreren;

4) immer mehrere.

Wie viele Dendriten kann ein Neuron haben?

1) immer allein;

2) von einem bis zu mehreren;

3) von zwei bis zu mehreren;

4) immer mehrere.

8. Kleine Verdickungen auf der Oberfläche von Dendriten, die angeblich Orte synaptischer Kontakte sind, heißen:

1) Axone;

2) Mikrotubuli;

3) Stacheln;

4) dendritische Tuberkel.

9. Neuronen dieses Typs übermitteln Informationen in Richtung von der Peripherie zum Zentralnervensystem:

1) zuführend;

2) efferent;

3) Einfügung;

4) Bremse.

10. Neuronen dieses Typs übertragen Informationen in Richtung vom Zentralnervensystem zur Peripherie:

1) zuführend;

2) efferent;

3) Einfügung;

4) Bremse.

11. Neuronen dieses Typs übertragen Informationen innerhalb des Nervensystems von einer Abteilung zur anderen:

1) zuführend;

2) efferent;

3) Einfügung;

4) Bremse.

12. Nissl-Substanz (tigroid) ist:

1) gefärbte Elemente des Neuronenzytoskeletts;

2) gefärbter Golgi-Komplex;

3) farbiges körniges EPS;

4) gefärbtes Hyaloplasma.

13. Neuronen mit nur einem Fortsatz sind ihrer Struktur nach:

1) unipolar;

2) pseudo-unipolar;

3) zweipolig;

4) mehrpolig.

Neuronen mit eng beieinander liegenden Axonen

und Dendriten, wodurch optisch der Eindruck entsteht, nur einen Fortsatz zu haben, je nach Struktur sind sie:

1) unipolar;

2) pseudo-unipolar;

3) zweipolig;

4) mehrpolig.

15. Neuronen dieses Typs haben ein Axon und einen Dendriten, die sich an verschiedenen Polen der Zelle befinden:

1) unipolar;

2) pseudo-unipolar;

3) zweipolig;

4) mehrpolig.

16. Neuronen dieses Typs haben viele Prozesse:

1) unipolar;

2) pseudo-unipolar;

3) zweipolig;

4) mehrpolig.

17. Geben Sie die Art der Gliazellen an, die in Form eines Sterns ähneln und deren Fortsätze „Beine“ bilden, die die äußere Oberfläche der Blutkapillaren des Nervensystems umgeben:

1) Astrozyten;

2) Oligodendrogliozyten;

3) Mikrogliozyten;

4) Schwann-Zellen.

18. Diese Art von Gliazellen bildet Myelin im zentralen Nervensystem:

1) Astrozyten;

2) Oligodendrogliozyten;

3) Mikrogliozyten;

4) Schwann-Zellen.

19. Geben Sie die Zellen an, die die Myelinscheide im peripheren Nervensystem bilden:

1) Astrozyten;

2) Oligodendrogliozyten;

3) Mikrogliozyten;

4) Schwann-Zellen.

20. Diese Fresszellen sind klein, ihre Hauptfunktion ist Schutz:

1) Astrozyten;

2) Oligodendrogliozyten;

3) Mikrogliozyten;

4) Schwann-Zellen.

21. Geben Sie die Funktion an, die hauptsächlich für Astrozyten charakteristisch ist:

2) Myelinbildung;

3) Phagozytose;

4) Bildung von Liquor cerebrospinalis.

22. Geben Sie die Funktion an, die hauptsächlich für Schwann-Zellen charakteristisch ist:

1) trophische Versorgung und Unterstützung von Neuronen;

2) Myelinbildung;

3) Phagozytose;

4) die Bildung von Liquor cerebrospinalis.

23. Spezifizieren Sie die Funktion, die primär für Mikrogliazellen charakteristisch ist:

1) trophische Versorgung und Unterstützung von Neuronen;

2) Myelinbildung;

3) Phagozytose;

4) die Bildung von Liquor cerebrospinalis.

24. Geben Sie die Funktion an, die hauptsächlich für ependymale Gliazellen charakteristisch ist:

1) trophische Versorgung und Unterstützung von Neuronen;

2) Myelinbildung;

3) Phagozytose;

4) Teilnahme an der Bildung von Liquor cerebrospinalis.

25. Je größer der Durchmesser der Nervenfaser ist, desto schneller wird in der Regel die Erregung durch sie geleitet:

3) Durchmesser spielt keine Rolle.

In der Regel gilt: Je kleiner der Durchmesser der Nervenfaser, desto schneller die Erregungsleitung.

dadurch:

3) Durchmesser spielt keine Rolle.

27. Die Ausbreitung der Erregung entlang der marklosen Nervenfaser geht:

1) salzig;

2) kontinuierlich.

28. Die Ausbreitung der Erregung entlang der myelinisierten Nervenfaser geht:

1) salzig;

2) kontinuierlich.

29. Ein kleiner Abschnitt der freigelegten Nervenfasermembran zwischen zwei benachbarten myelinbildenden Zellen heißt:

1) Schmidt-Langhans-Kerbe;

2) das Abfangen von Ranvier;

3) der Kuipergürtel;

4) enger Kontakt.

Welche Fortsätze eines Neurons werden myelinisiert?

1) nur Axone;

2) nur Dendriten;

3) sowohl Axone als auch Dendriten.

Auf welches Gesetz bezieht sich die folgende Formulierung: "Die Erregung entlang der Nervenfaser breitet sich vom Ort ihres Ursprungs in beide Richtungen aus"?

1) das Gesetz der bilateralen Erregung;

2) das Gesetz der isolierten Erregungsleitung;

3) das Kraft-Dauer-Gesetz;

4) Pflugersches Gesetz.

32. Auf welches Gesetz bezieht sich der folgende Wortlaut:

« Als Teil eines Nervs breitet sich die Erregung entlang der Nervenfaser aus, ohne sie zu passieren